差不多可以，基体溶液保存得当吗，应该变化不大

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:老师是做矿石的，请教下老师，有个样品为煤渣，查了下，主要成分为氧化硅，三氧化二铝，还有氧化钙等，用湿法或者微波消解方法怎么样才能消解彻底？我试过硝酸+盐酸+HF微波消解，还有硫酸+磷酸+HF电热板高温消解，都没有消解完全主要是测什么元素？用四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔融。

就是醋酸丁酯，学名应该叫乙酸正丁酯，可以检测该物质。

以前用一台瓦里安730也用多个方法，不过样品都是酸溶的，没发现有什么影响。但你的样品有酸溶和碱熔的。换方法测样时，最好多做几个QC

如果不测190以下波长，就不用开。

没有影响呀。

0，10，20，50，80mg/L

毛细管内径是多少如果是国产仪器，最好是0.53mm，进4微升左右；要么换填充柱进口的将溶剂分流时间延长一些，检查进样口、检测器等

那大口径的毛细柱分析时就不用加补充气了吧？

不同的检测目标使用的阀系统是不一样的，你的目标是... ...

应该不会有影响的，主要看阀在切换时是不是样气都进入到柱子里没。

恩，去了解了下，原来几乎每个仪器公司都有一款型号可以同时配多个检测器的

有没有实际数据？传上来看看

mip是什么？

主要看你选择阀切换的时间，我们用的3阀4柱porapack-q分离轻组分和重组分，轻组分再用分子筛分离氢氧氮

0号瓶可以用来做空运行，并非无用。 不进样就启动程序升温，观察本底信号，或者老化柱子，或者记录基线信号做基线扣除使用的。

我们现在也遇到这个问题，请问你最后是怎么解决的

14B有调零旋钮，不管用么 可能tcd损坏。

这个好测吗？估计要溶掉，熔点72度

我用过60m的wax柱，37种脂肪酸混标（有些是正反）都可以分开，效果还可以。