TVOC中用的溶剂是甲醇，包括甲醇在内的溶剂都要用色谱纯以确保分析精度。

应该是（气相）色谱纯的试剂，基准试剂要在试剂店或计量单位购买。

色谱纯是指试剂的规格，对色谱分析没有干扰物。一般使用色谱纯的试剂来做普通的色谱分析。

我考虑购买混标，作为盲样，去各个使用方现场进行考察。一方面可以做精度对比，包含低浓度和高浓度。另一方面可以做效率对比，从吹扫、开机、点火、做样、清洗、吹扫、关机所需时间。这样可以有数据支持。欢迎大家拍砖。

另外就是隔垫有可能更容易黏在上面。也许损坏注射器。

环保总局和中国计量院www.ncrm.org.cn（中国计量院)

找台破气相做烷基汞吧，新仪器白瞎了

分流阀堵了。清洗分流阀和分流管路

很明显的蓝色吗？直接进这瓶溶液吗？还是有稀释？如果直接进的话很可能由于其中某些焰色反应为蓝色的元素导致。

完全可以用纯度高点的色谱纯级别的试剂配制对照品作为标准样品来分析求和样品的含量.个人观点!

一个是硬件匹配，还有就是软硬件兼容性，需要考虑的问题很多，要有详细的计划才行。

没有问题，我作过。

总的分离效果可能没有PEG20M分离好，其中甲醇和乙醛分不开。使用寿命应该问题不大。

是可以做的，但要专用的试剂，不知你有没有

气相色谱漏气，换个隔垫试试。

连接没有问题吗把连接线重新接一下

1、为保持仪器表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。2、仪器中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％乙醚)3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。4、原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。 处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。5、更换点火的电炉丝要按照说明书要求，将备有专用的炉丝换上即可，不可将炉丝剪短，否则阻值发生变化，与输人电压不能匹配。6、应注意空心阴极灯前端石英玻璃窗清洁，不能用手触摸，如发现不洁现象应采用上述第二条中使用混合液进行擦试干净。

空心阴极灯是有一定寿命的，随着不断的使用，溅射作用会使一定数量的金属原子离开阴极，这部分溅射出来的金属原子被凝结于别处。另一方面，空心阴极灯里面的充气会被溅射的金属和玻璃管壁所吸附。

加固体的我作过，固体加入后体积变化很少，基本可以不用考虑，做砷效果不错，还原迅速。和液体相比，固体的量大，简单，但是实验室通风橱中会很糟，全是粉末，老板就极力反对我这样做。但是有时消解液中氧化气氛太浓，加液体还原效果没有固体好

一定要水浴加热吗？ 好像差别不大