这样有一定的效果，汞和汞盐都是很容易挥发的！不过还是应该先用酸泡一下。

石墨炉一般0.995是能做到的。

如果你用来做标准的溶剂，最好买进口的，

评价准确度的方法大多数情况下是用加标回收率来表征，即在样品中加入标准物质，测定其回收率，以确定准确度，多次回收试验还可发现方法的系统误差，这是目前常用而方便的方法，其计算式是：回收率 = (加标试样测定值 - 试样测定值）/(加标量）*100% 添加标准物质的量应与待测样品中存在的分析物质浓度范围相接近。一般设高、中、低3个浓度梯度，最高浓度不应超过标准曲线的线性范围。最低浓度也可按最低定量限（LOQ）设。每个浓度的样品重复数视要求而定，一般在3~12之间。加标和未加标试样分析期间必须相同处理以免出现试验偏差。

可以找厂家的

怎么掉这么后了。。。盐酸是有还原性，只不过还原机理需要大家讨论。

，改变升温速率会使相近的峰分开么

增加分流比？

肯定不是的。

不用稀释，直接加硫脲稀酸就可以

像葡萄酒的甲醇测定应该影响不大了是不是至于农残检测的话就需要用去活的不知道我的理解对不对？

FPD对氢气空气质量的要求很高的。? 是否气源不良、气体比例不合适，也要考虑一下。

原则上最好是一致,如果不一致那就要测样品空白.

原子荧光应该可以替代了！原子荧光比较简单，一体化 操作也比较方便！

可以互用，差不多装填的时候最好在通风橱戴口罩

这个没有相关的标准吗？好多无汞电池都是怎么控制的呀？》

空白有一定的关系，不过测汞500的空白应该是正常的。应该考虑一下标准品的问题！

我们的7890A工作站好像没有加密狗

我用的原子荧光法测食品中的汞，监测荧光强度为零怎么报结果呢?

原子荧光光谱法是由外国人提出的，在经过一段时间的研究之后，他们发现这个领域没什么发展前途，于是放弃了。实际上氢化物发生原子荧光本身确实是有其局限性的，主要表现在可测元素比较少。在中国，以郭小伟为代表的一批科研工作者，继续了这项研究工作，并把他成功用在氢化物发生-原子荧光光谱仪上，再后来，一系列原子荧光的国家标准相继出台，使得原子荧光光谱仪得到了更广大分析人员的认可，从而有了今天的原子荧光技术。所以应该说氢化物发生原子荧光这项技术属于中国。