你怎么型号的仪器

怎么才两万的呢？

标线各点的吸光度差别很大吗？显色剂颜色正常吗？

Cr用277或者261

还得用标准物质检测其稳定性吧

金属的消解:一般称取量较少,不会达到1g,有硝酸和硫酸体系或硝酸和高氯酸体系,

我们一般选择后一条测,不过测的是痕量的

如果你确定你的标液没哟问题，那你就做过波长校准、炬管准直和暗电流扫描

买得起那东西,您就多花几毛钱买个空调咯

还要根据你实际检测中各个元素的浓度大小分类最好是选择周期表相距较远的配一起不过你最好还是实际操作下 毕竟没配过那么多的元素的

对了，忘了说了实验室内的条件对数据漂移的影响比较大的。

人家软件就是那么叫的,多色器高吹(开\关)是用于190nm以下用的.按照他们的解释:多色器（Polychromator）即为安装光学元件的光室中的分光系统。

一般开机点火后，等ICP稳定时间长一点， 空白值会稳定一些， 但是如果管道雾化系统清洗不好，对空白值影响也挺大， 一般来说小于越稳定的接近于零越好， 一般要求小于最小标准样品信号的1/20，

刚才他们联系上了我，问我去不？5月27号开始，我们仪器这个月安装调试估计去不了！这是他们发的。

做重金属一般用稀硝酸做介质..空白就是稀硝酸.

我换了一个新的炬管，但是还是一会就熄灭了，我想应该不是炬管的问题了吧。那是什么原因造成的呢？

点火之前有拉弧现象吗?

检测上下限要根据自己的样品，和基体干扰来决定。

乙腈和正己烷是互溶的，所以农药残留在这个溶液中也是均匀分布的，只有不溶的时候才考虑在哪个相中的

前处理过的样品中酸含量过高会导致炬管最内层的管壁口有一滴水珠