气相做有机磷用丙酮，气质上用正已烷。

要振荡要用具塞量筒，用量筒无法振荡。

一般按1:4加水

红色的按钮就是停止啊

你加标是多少，你需要在蔬菜里加标，知道真实值，相同的加标量，可以用不同的前处理方法，不同的仪器来检测，看哪个结果最接近真实值。

就你的例子，假如软件处理后结果是1ug/ml，那么上机样液中目标农残的含量是：2ml * 1ug/ml = 2ug, 这2ug是从10g样品中提取出来的，因此，结果就是：2ug / 10g = 0.2ug/g.

2000工作站，那么多年了，还很多人在用。证明了它的价值。。

标液只要是标物所的就行，要准备好基质，关键点是基质配标液。

基质减弱是不是液质上发生的多，基质减弱在气相上不多。

冰升温至0℃会变成水，如果继续使温度上升至100%，那么水就会沸腾成为水蒸气。我们知道，随着温度的上升，物质的存在状态一般会呈现出固态→液态→气态三种物态的转化过程，我们把这三种基本形态称为物质的三态。那么对于气态物质，温度升至几千度时，将会有什么新变化呢? 由于物质分子热运动加剧，相互间的碰撞就会使气体分子产生电离，这样物质就变成由自由运动并相互作用的正离子和电子组成的混合物(蜡烛的火焰就处于这种状态)。我们把物质的这种存在状态称为物质的第四态，即等离子体(plasma)。因为电离过程中正离子和电子总是成对出现，所以等离子体中正离子和电子的总数大致相等，总体来看为准电中性。反过来，我们可以把等离子体定义为：正离子和电子的密度大致相等的电离气体。 从刚才提到的微弱的蜡烛火焰，我们可以看到等离子体的存在，而夜空中的满天星斗又都是高温的完全电离等离子体。据印度天体物理学家沙哈(M·Saha，1893-1956)的计算，宇宙中的99.9%的物质处于等离子体状态。而我们居住的地球倒是例外的温度较低的星球。此外，对于自然界中的等离子体，我们还可以列举太阳、电离层、极光、雷电等。在人工生成等离子体的方法中，气体放电法比加热的办法更加简便高效，诸如荧光灯、霓虹灯、电弧焊等等。给出了主要类型的等离子体的密度和温度的数值。从密度为106(单位：个／m3)的稀薄星际等离子体到密度为1025的电弧放电等离子体，跨越近20个数量级。其温度分布范围则从100 K的低温到超高温核聚变等离子体的108-109K(1-10亿度)。温度轴的单位eV(electron volt)是等离子体领域中常用的温度单位，1 eV=11 600 K。 通常，等离子体中存在电子、正离子和中性粒子(包括不带电荷的粒子如原子或分子以及原子团)等三种粒子。设它们的密度分别为ne ,ni ,nn ，由于 (准电中性)，所以电离前气体分子密度为ne ≈ nn。于是，我们定义电离度β = ne / (ne + nn)，以此来衡量等离子体的电离程度。日冕、核聚变中的高温等离子体的电离度都是100%，像这样β =1的等离子体称为完全电离等离子体。电离度大于1% (β≥10-2 )的称为强电离等离子体，像火焰中的等离子体大部分是中性粒子(β Ti , Te Tn。我们把这样的等离子体称为低温等离子体(cold plasma)。当然，即使是在高气压下，低温等离子体还可以通过不产生热效应的短脉冲放电模式来生成。

我们单位测铝就是用ICP测杂质，好像是测得五个元素，差减法算铝，不过我没见过这个国标的文件

热烈欢迎！！

我们期待你的心得

因为如果按NY/T761-2008标准：甲胺磷的检出限为0.01mg/kg，甲拌磷的检出限为0.02mg/kg, 毒死蜱的检出限为0.02mg/kg， 水胺硫磷的检出限为：0.03mg/kg；氧乐果的检出限为0.02mg/kg；由于NY/T761-2008标准的浓缩倍数为1，而实验人员做实验时，浓缩倍数已经提高为5了，所以对应的检出限就再该标准NY/T761-2008的基础上除以5，得出了以上的检出限了，实验人员这样做的目的是因为这五种有机磷想有一种方法处理，上机，然而由于甲拌磷在GB2763-2016的限量值为0.01mg/kg，如果按NY/T761-2008的标准其检出限为0.02mg/kg，还大于了其限量值了，因些就将正式报告的检出限根据实验过程的浓缩倍数进行了相应的计算，所以就出现了以上的情况，请问大家是如何处理这类问题的？

有基质效应的影响。

可以的，还不错呢

0.X 的你可以直接测定,0.00X的是否能检测出来,对于标准样品的配置,你可以通过观察谱线强度来确定(应该说也是灵敏度比较妥当),你可以仔细看看谱线怎么样.

标准没有，我问一下你要测的元素含量是多少？

样品均匀吗

前处理epa3052,材质不一样方法就不一样，3052