氟离子电极的敏感膜是laF3单晶，其表面光洁度下降则对氟离子响应迟钝。可用M7（05#）金相砂纸研磨抛光。也可以用MgO粉末用蒸馏水调成糊状作抛光剂。

我是用国标做的，感觉还可以用，呵呵

请问一下嘧霉胺检测的气相条件，怎么用DB－1检测不出峰

我们的氟电极买来没有什么用，还真的没有注意到这个问题

要SPE固相萃取小柱去除杂质峰

双汇事件后，网上大量热卖的“瘦肉精”检测卡，不知检测的准确性如何，假阳性率多高，检测的目标物是什么？能使用吗？

甲奈威热稳定性不好，如果定量检测，最好采用HPLC-FLD（柱后衍生法）或HPLCMSMS。

试吃法!?怎么有点像古装戏里的情节呢！？假阳性，有点让人困惑

我们是做多残留分析，都是用甲醇定容的．一个方法尽可能多包含些农药．这样才有效率．

仪器稳定后开始进样，如果出大峰后有负峰，可能系统有污染，清理维护一下仪器进样口内部组件。

不应该用人去试吃，这种做法相当的不妥，可以用其它理化检测手段来检测

一般地说回收率高是在定容过程中有浓缩的现象。在GC上检测回收率高还有可能是前处理的净化做的不好。我们是DB-5MS柱GCMS检测，菊酯回收没有异常过。菊酯的出峰在后半段，这时GC—ECD的基线已经抬高，积分设置上要注意，不要把基线部分也算进去了。

很不错，他山之石可以攻玉。

SGS，很强大。

如果是芳香油的话，一般不含油脂或含量一般很小，主要是其它的挥发油成分（含量高）干扰农残检测。要设法分离开干扰物。如果GCMS分析，可用Amdis进行数据处理减少本底干扰。直接除去芳香油的成分不大容易。

有一个油脂样品，要求测OV，但是查不到这是什么测试指标，有谁知道吗？

转化后用原吸可以吗？

C、将坩埚与坩埚盖同时放入灰化此操作是正确的

认真比较了下，可能是因为优级纯的硝酸银试剂比分析纯的硝酸银试剂价格贵吧，多了，就自然用分析纯的来配制。

首先有机磷虽然没有过柱子，但是通过0.2μm滤膜过滤了。