我们是从标准品的响应上来判断的。因为毛细管柱的主要作用是分离，如果不能对目标物有效分离了，对使用者来说就没用了，也就意味着它的寿命到了，要换新的了。

Ucon HB 2000 225SE 30 300OV 1 300E 301 300OV 17 300SE 52 300DC FS-1265 （旧称QF-1） 250DC 703 250SE 54 300Porapak-Q 250Porapak-T 200GDX-101，102，103，104，201 270GDX-301，401，403 250GDX-601 200TDX-01 400碳分子筛 400

一般是70~120%，如果能稳定这样也可以。

可以做系统备份的，这样就可以回避这样的问题。

化学法灵敏度更高，特异性更好。

海光的原子荧光。。。坑啊。。。。。。。。。。。。

应该是要通过实验来确定的。

应该做方法偏离的确认，这样就可以使用确认后的检出限了。

还原剂和载流的浓度对不对？氩气的纯度够不够

我家色谱一般先开氮气，做好保护柱子准备，开色谱仪，然后开氢气、氧气发生器，待检测器温度高于100度才可点火，色谱运行中始终开着的。。。。。关机时，先关闭氢气氧气阀，程序降温防止低于100度下检测器处有燃耗积水，等发生器压力降下来即可关闭气体发生器，色谱柱温降下来后可关色谱仪，关闭氮气。

13个项目同时进样只有3个有变化？

今天用二硫化碳提取做了干扰不是一般的严重，出峰象锯齿一样回收率不是一般的低，0-20%离心管也被CS2弄变形了不过苯峰还挺高滴

仪器会自动配置的吧

嘿、、、很有趣、、、我曾经遇到过加了硫脲抗坏血酸之后产生少量气泡的，少到完全不影响测定。像你说的大量气泡还没见过

气体分析的定体积进样管，外标法定量计算作为定量基准，六通阀切换进样可应用于在线分析。

可能是柱子不是很合适，另外加快升温速度可能比低速度升温的峰型要好一点。

是不是溶剂不纯导致的？

泼个冷水，双毛细管是接双检测器？是需要同时做还是二种不同的分析方法来做？

液体的话，用注射针，气体的话，是什么原理

貌似反正我是没用过故乡萃取。。。