海光的原子荧光。。。坑啊。。。。。。。。。。。。

应该是要通过实验来确定的。

应该做方法偏离的确认，这样就可以使用确认后的检出限了。

还原剂和载流的浓度对不对？氩气的纯度够不够

我家色谱一般先开氮气，做好保护柱子准备，开色谱仪，然后开氢气、氧气发生器，待检测器温度高于100度才可点火，色谱运行中始终开着的。。。。。关机时，先关闭氢气氧气阀，程序降温防止低于100度下检测器处有燃耗积水，等发生器压力降下来即可关闭气体发生器，色谱柱温降下来后可关色谱仪，关闭氮气。

13个项目同时进样只有3个有变化？

今天用二硫化碳提取做了干扰不是一般的严重，出峰象锯齿一样回收率不是一般的低，0-20%离心管也被CS2弄变形了不过苯峰还挺高滴

仪器会自动配置的吧

嘿、、、很有趣、、、我曾经遇到过加了硫脲抗坏血酸之后产生少量气泡的，少到完全不影响测定。像你说的大量气泡还没见过

气体分析的定体积进样管，外标法定量计算作为定量基准，六通阀切换进样可应用于在线分析。

可能是柱子不是很合适，另外加快升温速度可能比低速度升温的峰型要好一点。

是不是溶剂不纯导致的？

泼个冷水，双毛细管是接双检测器？是需要同时做还是二种不同的分析方法来做？

液体的话，用注射针，气体的话，是什么原理

貌似反正我是没用过故乡萃取。。。

过载了也可能前沿

应注意通风问题和电压的稳定.

做乳制品中的 无机砷，请问 标准系列可以跟总砷的一样吗？ 还有就是无机砷的加标回收该怎么弄 ？

柱箱使用的Pt100，一定要选用体积小的，时间常数小的。否则控温可能会出问题。

农残检测，一般不分流。不过，视样品来定。