我是170度赶酸,赶酸不能完全蒸干,到近干就可以拿下了.

理论上可行，但是实际上不可行，有些文章是这么做的，你可以试试，根本不能重现。还是用色谱分离后再检测吧，五价砷的蒸气发生效率约为三价砷的60%

会不会是你用的酸的问题呢?酸度不够?

固定针的白色小塑料块被腐蚀了，插进样针的洞变大了，所以位置会偏，用了透明胶带缠绕进样针相应的位置，可以暂时固定它。

这要看你的浓度是多少了，响应值低不是不是不出峰，只是相对于其他的一些的物质出的峰比较小。

硫酸和磷酸一般不用于原子荧光中.

活化柱子吧。

标准气得买。清洁空气可以自己制备

需要校正的，工作站中可以改长度，会自动进行校正的。

多米尼克-亨特（质子膜）和whatman的（钯膜）

还没有处理过,以后试试.

有国标，按国标做吧。

还是找厂家维护一下吧。常用的几个键会失灵的。要不工作起来耽误时间。

是指什么材料呢？

你那个基本不用怎么老化，若是老化的话，程序升温最高温度设为比平常测试最高温度高多二三十℃即可，前提是不能超高色谱柱最高使用温度。

我们是从标准品的响应上来判断的。因为毛细管柱的主要作用是分离，如果不能对目标物有效分离了，对使用者来说就没用了，也就意味着它的寿命到了，要换新的了。

Ucon HB 2000 225SE 30 300OV 1 300E 301 300OV 17 300SE 52 300DC FS-1265 （旧称QF-1） 250DC 703 250SE 54 300Porapak-Q 250Porapak-T 200GDX-101，102，103，104，201 270GDX-301，401，403 250GDX-601 200TDX-01 400碳分子筛 400

一般是70~120%，如果能稳定这样也可以。

可以做系统备份的，这样就可以回避这样的问题。

化学法灵敏度更高，特异性更好。