选择FFAP柱。试试~~

一般都是在80%-120%的范围内，范围定得小说明该实验室技术水平比较高，范围稍大可以减轻实验室的质量压力。具体怎么定需要实验室自己权衡。

对于FID检测器要先关氢气和空气，后降温。

玻璃柱的惰性要比不锈钢柱好。用不锈钢柱，有些活性物质可能不好分析。玻璃柱在使用时只要小心，就不会出现断裂，关键是柱子的规格，例如进样口和检测器的位置距离要一样，螺丝不能上的太紧。

这个线性范围怎么确定呢？

对于棱镜的温度，厂家推荐多少度？

是不是因为以前的柱子固定液流失过多导致出现活性吸附点而使得部分微量组分吸附在柱子上没出峰？

单一产品，有顺反、旋光的，你那个柱子不大清楚，一般情况下顺反好出来，如果能区分出左右旋那就至少4个了。

可否尝试用硝酸或王水加热溶解

这个我也不会用啊

有边也无！

30m的柱子能切去多少？

50度，一点问题都没有，一天不通气柱子也不会坏。夏天气温有时候超过40度，柱子放在那里不是什么事也没有吗？50度也就比正常的室温高了一点点。

有个问题：脂肪酸气相分析前甲酯化第一步：氢氧化钠-甲醇溶液，水浴第二步：硫酸-甲醇溶液，水浴分别是什么作用呢？

检查下气瓶的压力是否足够，分压阀控压是否正常，管路有无漏气等。

一般是我们作为气体公司的客户要求多大纯度的他们就送多大纯度的吧，相信他们的诚信！

做Mattel都知道这个常识，多么痛的领悟。。。

常温和加热都试过了，都没峰

就是怕震碎或者开裂，如果能保证没有这情况，怎么舒服怎么来。

应该算，因为采集时间有一定的差异。如果怀疑，可在样品中加一点标样再定性一下即可。