有的采用10ml硝酸来消解，回收率在90%左右，我是用8ml硝酸加1ml盐酸，你做的时候有做平行样吗，平行样之间的结果相差大吗？

CP-PoraBOND Q无颗粒从毛细管壁上脱落，不需要颗粒捕集阱 最高温度由250℃增加到320℃ 延伸了应用范围，可分析烃类达C12 分析非极性挥发性化合物和半挥发性化合物 更长的柱寿命 可进行高精度痕量级杂质分析 CP-PoraBOND Q毛细管柱是一种可代替CP-PoraPLOT Q和CP-PoraPLOT Q-HT柱新型的键合多孔聚合物柱，在这种柱中使用了新的键合技术，使流失性和CP-PoraPLOT Q柱相比减少了5-7倍。 由于固体聚合物颗粒是涂渍在石英毛细管柱壁上，因此PLOT柱缺少通用毛细管柱的机械稳定性。新型CP-PoraBOND Q使用了新的“in-situ”制造技术，使多聚物层交联在柱管内壁上，根本没有颗粒物存在因此没有颗粒脱落流失，不论是在日常生产实验室使用GC-MS或操作在线GC，您都可以用这种新型稳定的多孔聚合物柱放心地进行气体和挥发性化合物分析可进行高精度痕量级不纯物分析差的峰形意味着差的精度和重现性，在更低浓度时问题会变的更糟，许多PLOT 柱呈现差的峰形是因为使用了增加柱稳定性的键合剂"binding agents"。CP-PoraBOND柱革命性的"in-situ" 工序不使用键合剂，因此保持了纯多聚物非常高的惰性，可以进行更高精度的痕量级杂质分析，因此您购买的产品得到了增值增加了填充柱和毛细管柱方法的可靠性：在线分析，实验室和阀切换应用 极性和非极性溶剂中的杂质 水中的痕量溶剂 天然气和炼厂气 乙烯/丙烯和其它的轻烃 卤代溶剂，包括CFCs 应用:溶剂 C1-C3烃 卤代化合物Halogenated compounds

要是进样找不到问题的话，就该考虑一下柱子的问题了。建议检测一下柱效吧！要不再就是FID的灵敏度有所下降吧！

没有顶空,样品直接进样

肯定是要关仪器的啊，不然你的载气里面混有氧气，会将你的仪器氧化的，很危险的！

看来前处理问题还挺复杂的，没有微波消解仪还真没办法

学校里ICP室里除湿机都不停的。

我也觉得软件不好用，处理数据还会出错和软件直接就关闭了。虽然PE的软件不是最难用的。切割器电磁阀里的粉末我还以为是空气中的盐类和灰尘，原来是氧化铝粉末，PE也太抠门了不上个不锈钢的。

应该没有什么问题吧

个人认为继续使用是没有问题的，首先其中的金属元素是稳定状态的。其次，波长校正液只是用于波长校正和矩管准直，不是用于测试定量，应该影响是很小的。

如果您进的样品经常是带颜色的且不澄清的，这样堵也是有可能的，GCMS样品的净化很重要。

在毛细管分流进样系统中一般以柱头压力来恒量柱流量的大小，下表给出一些常用的毛细管柱在标准线速度的情况下的柱头压力：　　　　 柱内径柱长度　　0.2mm　　0.25mm　　 0.32mm　　 0.53mm15m　　0.06Mpa　　 0.039Mpa　　0.024Mpa　 0.009Mpa25m　　0.1Mpa　　 0.065Mpa　　0.04Mpa　　0.016Mpa30m　　0.13Mpa　　 0.08Mpa　　 0.048Mpa　 0.019Mpa50m　　0.22Mpa　　 0.14Mpa　　 0.08Mpa　　0.032Mpa上表所使用的载气为氮气，线速度为20cm/秒。或氢气，线速度为40cm/秒。0.32mm柱，最高用过146kpa，没感觉什么问题。

在日常测试过程中，会发现每天测试的空白强度不一样，例如3%HN03空白，测得如PB强度是50，但到第二天就是65，对于同一台仪器在没有换任何辅助设备的时候，比如矩管，进样管等，对于同一物质测试必须保持一致性吗？

自己先说下，我以前做农残分析，基本就用-1的柱子。好像效果不一定最好，但是都可以做。呵呵。要求也不高，呵呵。

主机上面也是这样显示的

装捕集阱作用也不大，还是釜底抽薪，更换密封垫的办法来得彻底。

还有就是点火感应那个线，有时候接触不好你怎么也点不着火。

吲达帕胺（熔点大于160）沸点多少？无论分解或者汽化，只会在甲醇、DMF后出峰。可做个试验。注意进样口温度的设置，特别是使用衬管中要加入石英棉或采用带砂芯漏斗的。如不分解或汽化，无石英棉等时，药物颗粒会进入色谱柱，特别是毛细管柱就比较麻烦。

有光盘就好装啊！

这个比较好做，一般条件都可以做出来的