看来前处理问题还挺复杂的，没有微波消解仪还真没办法

学校里ICP室里除湿机都不停的。

我也觉得软件不好用，处理数据还会出错和软件直接就关闭了。虽然PE的软件不是最难用的。切割器电磁阀里的粉末我还以为是空气中的盐类和灰尘，原来是氧化铝粉末，PE也太抠门了不上个不锈钢的。

应该没有什么问题吧

个人认为继续使用是没有问题的，首先其中的金属元素是稳定状态的。其次，波长校正液只是用于波长校正和矩管准直，不是用于测试定量，应该影响是很小的。

如果您进的样品经常是带颜色的且不澄清的，这样堵也是有可能的，GCMS样品的净化很重要。

在毛细管分流进样系统中一般以柱头压力来恒量柱流量的大小，下表给出一些常用的毛细管柱在标准线速度的情况下的柱头压力：　　　　 柱内径柱长度　　0.2mm　　0.25mm　　 0.32mm　　 0.53mm15m　　0.06Mpa　　 0.039Mpa　　0.024Mpa　 0.009Mpa25m　　0.1Mpa　　 0.065Mpa　　0.04Mpa　　0.016Mpa30m　　0.13Mpa　　 0.08Mpa　　 0.048Mpa　 0.019Mpa50m　　0.22Mpa　　 0.14Mpa　　 0.08Mpa　　0.032Mpa上表所使用的载气为氮气，线速度为20cm/秒。或氢气，线速度为40cm/秒。0.32mm柱，最高用过146kpa，没感觉什么问题。

在日常测试过程中，会发现每天测试的空白强度不一样，例如3%HN03空白，测得如PB强度是50，但到第二天就是65，对于同一台仪器在没有换任何辅助设备的时候，比如矩管，进样管等，对于同一物质测试必须保持一致性吗？

自己先说下，我以前做农残分析，基本就用-1的柱子。好像效果不一定最好，但是都可以做。呵呵。要求也不高，呵呵。

主机上面也是这样显示的

装捕集阱作用也不大，还是釜底抽薪，更换密封垫的办法来得彻底。

还有就是点火感应那个线，有时候接触不好你怎么也点不着火。

吲达帕胺（熔点大于160）沸点多少？无论分解或者汽化，只会在甲醇、DMF后出峰。可做个试验。注意进样口温度的设置，特别是使用衬管中要加入石英棉或采用带砂芯漏斗的。如不分解或汽化，无石英棉等时，药物颗粒会进入色谱柱，特别是毛细管柱就比较麻烦。

有光盘就好装啊！

这个比较好做，一般条件都可以做出来的

上海精科的大概是说仪器设置的参数是存在非易失性存储器中的，存储器的内容靠电池保持，电池没电，关机数据就丢失，这跟电脑的时钟一样，主板上的电池没电了，那每次开机，时钟就不对，得重新设置。不过感觉GC112A的峰面积变小和仪器参数上关系不大，因为GC112A上也设置不了什么。

回收率应该是按照浓度来算的吧，加进去浓度为多少，实际上测出浓度是多少，我觉得应该浓度应该是按６０mL计算出来的吧

GC 的RSD没有这么高的要求，USP顶空RSDB不超过15%，中国药典外标法10%，内标法5%

存在的形态不一样，他们说的都是总钙吧

有点像样品分析后的那些盐类微尘，拆下来清洗就好了。切割口狭缝平时也要维护。