刚才在资料中心下了个50325（2006版）的苯的分析方法，方法用CS2做曲线，曲线浓度是0.1、0.5、1.0、2.0，但是里面没写检出限啊....我们能算的出来吗

我觉得可能是其他元素干扰了

还有就是你的仪器稳定性了～～～

我们一般会选择在乙醇里浸泡，然后在超声波里进行清洗，效果还不错

只要看下有没有出峰就行了,所以可不做标准曲线了.

检查气路什么的都没问题，推测可能是放大器受潮了，如果真是放大器受潮了该怎么办？

还是最好买和你们需要的15种元素相一致的

那做程序升温时，到时两者有什么区别？

换波长测也可以.

你管道里是什么气体？气体中主要相测那些杂质？浓度是多大？你讲清楚了大家才好帮你

前处理要注意温度

应该没多大影响吧，废了就废了，点点火就知道了，前几天老子已经砸烂一只了，心疼啊，不过老板没怎么批评，哈哈

空白强度时多少，还有你选的谱线

红光很可能是碱金属离子造成的.管路没洗干净.

你用径向观测测定，用分析纯没问题

我觉得是先曝光了，再积分。如果同时的话，曝光时间怎么控制啊？

可以使用,他们的物化性质是非常稳定的.

消解前加标？消解后加标？

关键是样品基质和含量范围

有的 我家用电脑就要 不过比较大 发给你比较困难