安捷伦FID，氢空为1：3左右

用过Wax毛细管柱，分离无问题。乙醇和乙醚（先出峰）离得较远。

我们标液也是稀硝酸或者0.07mol/L的稀盐酸稀释的

供气、辅助气是否足够？雾化器喷雾效果如何？

初始化失败？是PE的仪器么？你熄火后，把炬管重新安装一下，再试试。

对于不用针计算进样量的其实都差不多，最重要的是不易产生气泡。

不同品牌ICP，操作方法不同。。这提问不清不楚的，，，你能说清楚点么

材料行业还是用的很多。检测范围：XXXppm-0.xppb,对于材料非常合适，所以几乎有色、钢铁、质检大部分都用ICP，维护简单，消耗较ICPMS都少得多，好用

色谱仪工作站在你设定了斜率以后会自定色谱峰的起点和终点。也可以手动设定。

Cu? Cd? 我在测

平时注意维护，尽量让它少长铜绿。。

看看TDX活性炭吧

请问您用的柱径和柱长是多少，填充多少目的填料？两头的玻璃棉是否放的合适？

这个问题很难让人回答哈.不知道是指哪方面

我们的是8300

如果最后是冷凝的液体进样分析，袋装部的大小应该对结果影响不大。但起码要保证收集有足够的体积。

要是严重的漏气，你把耳朵靠近点进样口那个位置，应该能听到“嗞嗞"的漏气是声音。

LZ的问题有点模糊，您要问的是，知道标准物的浓度，然后去测标准物的浓度是否准确呢？还是知道一个标准物的浓度，以这个标准物为基准来测待测样的浓度呢？

是不是与合成工艺有关？酚是不是副产物？

8000是顺序式扫描，，8300是全谱直读。。