重复性差？你是进的同一个样品吗？若是同一个样品，排除仪器的可能性，那就是样品的问题了（进样方式）

说清楚具体一点啊，是否可用直接面积归一法或校正面积归一法（需相关对照品）。

请问一般相差多少呢？

这个准确度都是一样的。

光亮部分一般用户不需要做维护啊。只是在一定周期内做些校正就好了，比如波长校正和检测器校正。每隔一段时间用高流量的气流吹扫下光室就可以啦。冷却循环水系统 要定期的更换冷却水。

个人觉得还是灰化后，溶解成水溶液。这样结果应该更加稳定，省得拿到抓脑袋的结果。

主要还是国家标准一严重滞后。材料科学的进步这么快，国家标准却远远跟不上，连亡羊补牢的速度也没有，唉。

差不多吧，2-3年这样

溶剂一般是分子比较小的有机物，所有在气相中出峰就早，常用的是甲醇和二硫化碳。一般原则对组分溶解性好、与组分出峰时间较远、溶剂稳定。

你可以在重新配个0.4的试试，很有可能是污染了

把柱子详细型号说一下！

是指挥发性的物质。

这个供应商要知道不难吧，问下ICP生产采购

N2000就会经常出现一些莫名的问题，我认为主要是他的软件问题。若实在不行，就再次重装工作站——这样省事，免得劳神、麻烦、费力。不过，说过来，该工作站的使用功能还是不错的，因为低价位也只能这样了。

我用的是100微升进样器的塞子弄的！

请问里面这些元素含量大概多高？

是呀还是说说具体的配置步骤吧。用ICP测这个含量偏差这么大几乎是不可能的。

当然毛细柱的固定液膜厚对组分的分离有影响，膜厚可以提高组分的分离能量（塔板数增加），并且使保留时间加长。两者综合考虑确定合适的膜厚。

换进样垫、清理衬管试试，因为有时进样垫的碎屑掉进衬管也会发生真样的情况

参加过上海的培训，住宿可自行安排或安捷伦安排。也可在agilent大学的网站上查查有关情况。