个人觉得还是灰化后，溶解成水溶液。这样结果应该更加稳定，省得拿到抓脑袋的结果。

主要还是国家标准一严重滞后。材料科学的进步这么快，国家标准却远远跟不上，连亡羊补牢的速度也没有，唉。

差不多吧，2-3年这样

溶剂一般是分子比较小的有机物，所有在气相中出峰就早，常用的是甲醇和二硫化碳。一般原则对组分溶解性好、与组分出峰时间较远、溶剂稳定。

你可以在重新配个0.4的试试，很有可能是污染了

把柱子详细型号说一下！

是指挥发性的物质。

这个供应商要知道不难吧，问下ICP生产采购

N2000就会经常出现一些莫名的问题，我认为主要是他的软件问题。若实在不行，就再次重装工作站——这样省事，免得劳神、麻烦、费力。不过，说过来，该工作站的使用功能还是不错的，因为低价位也只能这样了。

我用的是100微升进样器的塞子弄的！

请问里面这些元素含量大概多高？

是呀还是说说具体的配置步骤吧。用ICP测这个含量偏差这么大几乎是不可能的。

当然毛细柱的固定液膜厚对组分的分离有影响，膜厚可以提高组分的分离能量（塔板数增加），并且使保留时间加长。两者综合考虑确定合适的膜厚。

换进样垫、清理衬管试试，因为有时进样垫的碎屑掉进衬管也会发生真样的情况

参加过上海的培训，住宿可自行安排或安捷伦安排。也可在agilent大学的网站上查查有关情况。

有的采用10ml硝酸来消解，回收率在90%左右，我是用8ml硝酸加1ml盐酸，你做的时候有做平行样吗，平行样之间的结果相差大吗？

CP-PoraBOND Q无颗粒从毛细管壁上脱落，不需要颗粒捕集阱 最高温度由250℃增加到320℃ 延伸了应用范围，可分析烃类达C12 分析非极性挥发性化合物和半挥发性化合物 更长的柱寿命 可进行高精度痕量级杂质分析 CP-PoraBOND Q毛细管柱是一种可代替CP-PoraPLOT Q和CP-PoraPLOT Q-HT柱新型的键合多孔聚合物柱，在这种柱中使用了新的键合技术，使流失性和CP-PoraPLOT Q柱相比减少了5-7倍。 由于固体聚合物颗粒是涂渍在石英毛细管柱壁上，因此PLOT柱缺少通用毛细管柱的机械稳定性。新型CP-PoraBOND Q使用了新的“in-situ”制造技术，使多聚物层交联在柱管内壁上，根本没有颗粒物存在因此没有颗粒脱落流失，不论是在日常生产实验室使用GC-MS或操作在线GC，您都可以用这种新型稳定的多孔聚合物柱放心地进行气体和挥发性化合物分析可进行高精度痕量级不纯物分析差的峰形意味着差的精度和重现性，在更低浓度时问题会变的更糟，许多PLOT 柱呈现差的峰形是因为使用了增加柱稳定性的键合剂"binding agents"。CP-PoraBOND柱革命性的"in-situ" 工序不使用键合剂，因此保持了纯多聚物非常高的惰性，可以进行更高精度的痕量级杂质分析，因此您购买的产品得到了增值增加了填充柱和毛细管柱方法的可靠性：在线分析，实验室和阀切换应用 极性和非极性溶剂中的杂质 水中的痕量溶剂 天然气和炼厂气 乙烯/丙烯和其它的轻烃 卤代溶剂，包括CFCs 应用:溶剂 C1-C3烃 卤代化合物Halogenated compounds

要是进样找不到问题的话，就该考虑一下柱子的问题了。建议检测一下柱效吧！要不再就是FID的灵敏度有所下降吧！

没有顶空,样品直接进样

肯定是要关仪器的啊，不然你的载气里面混有氧气，会将你的仪器氧化的，很危险的！