气相做，不是液相，你做的怎样啊

进口的是手拧紧，再转1/4圈，可以达到你的目的。但国产的你不拼命拧紧，会漏气。

主要是卤代烃吧，其他的像N、P、S都用其他检测器做了

正常点火后 是看不到明火的，看见明火的话 那火焰就太大了，基线噪声也会很大你可以用小镜子 试试 水雾 就可以了

溶剂用的是二氯甲烷

蔬菜样品，前处理用NY761－2008，有机磷用丙酮定容，有机氯用正已烷定容。

是测什么之中NO的含量？环境空气？废气？还是别的什么气体？有相关标准方法么？

乙醇里面通常可能会有甲醇? wax柱子选择性较好

这个现象倒不太常见。

仪器很多的话，一个设备管理员就管不过来的，分到个人头上比较好。

就是? 测水中的有机物 gc 应该更合适 怎么会选择 hplc？是不是搞错了？

是哪个厂家的，没听说过。

查查柱温设置的上限温度是多少？这个是在面板上设置。

断开顶空，z直接在gc进样，判定问题位置

可以这样做的，测定钾是加大量的钠作为消电离剂，反过来也是如此

工程师一般都能现场换，没有想象中那么复杂的

氮气小范围泄露没有危险，大范围泄露防止窒息

这标液不行，换正己烷溶的标样

把最低峰高改为0.1试试。我以前小峰都这么积分的。

不要急，将大致要求和目标列出，联系厂家，要它们将标书和技术协议发过来，然后再进一步完善你的要求。几个来回，厂家就会帮你完善了。