石墨消耗管中心石墨壁变薄，管温度不均匀，还是要换管的

不同的标准有不同的检出限的，收集这个，不如自己看标准

不知道你这边是什么公司仪器，我这边瓦里安仪器在方法中可以规定检测上限，超过上限，即不显示，这时只要修改方法上限即可让其显示出来

咨询下厂家人员，散热板温度要求。定期更换循环水，清洗管路上的守过滤器，最好加纯水和抑菌剂。

问题找出来了，波长校正一次后，强度正常了，好尴尬

就是收集在一起放在废件库中

甲醇应该低温加热，赶出甲醇后，再加硝酸消解

只要不过夜，都不影响使用。

浓度高的比低值的高多少？在没在标曲范围内了？

如果固体铝标能覆盖所分析的元素那就用铝标；如果不行那就用高纯铝溶解做基体再配标液，当然配标液的话要考虑高纯铝里面是否含有待测元素。

火焰法能区分是总铬还是六价铬吗？标准能传上来看看吗？

消解是120°-30分钟? 155°-2小时? 剩下的用145来赶了

石墨炉测铝不容易做好，高含量用紫外，低含量用ⅠCPMS吧

取一卷四氟乙烯生料带搓成绳来用，可以耐酸碱，用很长时间了。

你这个属于响应低吧，炉高，灯电流灯电压载流还原剂都有关系，一一排除就行了。

铅要多洗洗。

换一个新灯看看。

1) 细菌培养：细菌接种于5ml液体培养基中，37℃摇床（300rpm）培养过液。2) 细菌收集：取1ml培养物于1.5ml EP管中，室温8000rpm离心5min，弃上清，沉淀重新悬浮于1ml TE（pH8.0）中（用ddH2O也行)。3) 菌体裂解：加入6μl 50mg/ml的溶菌酶，37℃作用2h。再加2mol/L NaCl 50μl，10% SDS 110μl，20mg/ml的蛋白酶K 3μl，50℃作用3h或37℃过夜。（此时菌液应为透明粘稠液体4) 抽提：菌液均分到两个1.5ml EP管，加等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)，混匀，室温放置5-10min。12000rpm离心10min。抽提两次。（上清很粘稠，吸取时应小心，最好枪头尖应剪去）。5) 沉淀：加0.6倍体积的异丙醇，混匀，室温放置10min。12000rpm离心10min。6) 洗涤：沉淀用75%的乙醇洗涤。7) 抽（凉）干后，溶于50μl ddH2O中，取2-5μl电泳。作PCR模板用。自己再多看看文献比较一下，最好整理出适合自己样品的方法和步骤，加油。

嗯，我找到的这个是干胶的处理方法。用过后第二次是如何处理呢？因为我查到的有些离子交换剂用过后的处理方式，与干胶的有区别的。

需要自由基捕捉剂，有dmpo等几种，一般还要选溶剂，如果有自由基反应，会被自由基捕捉剂结合，esr上有信号，峰形，间隔代表不同的自由基类型。这方面文章挺多的，谷歌搜索，油脂氧化，自由基，esr，（英文）会有很多。