先走一下流动相再开灯试试

用GDX类的填充柱更合适些

现在仪器放射源影响很小了！而且实验室内不是开窗，就是开空调！

ctc的皮筋吧

优化下各参数试试

加固体和液体的都可以，加到样品中与样品一起前处理，加标量可以依据27404中的方法进行加标，如果不是方法确认也可以随便加，但是要在标准曲线浓度范围内

插件我有，但是需要licence，没有licence没用的

手动进样好像也有多种操作。我的操作是：面对六通阀，将阀逆时针扳上，插入吸入样品的平头进样针到底（样品量一般大于5倍定量环容积或小于一半定量环容积），注入样品，顺时针扳下阀（此时为开始时间），一段时间后（1-2分钟即可）阀再扳上，拔针，洗针并准备下一个样品。

标液的配置仪器稳定性进样重复性

我们有二手的主动阀，可以私信我

通常不是堵就是漏，管路啊，阀啊的问题

能把标准上具体的水解方法发上来看一下吗？

洗脱条件8分钟以后变一下。

输出压力是怎么调节的？可以用减压阀调节的吗？一般连接一台GC输出压0.4MP就够了，两台0.7MP三台是不是更大？连接两台气路会不稳吗？

? 计算含量。

分离不好可以优化下色谱参数

问题描述补充一下，买的标样是维生素B6纯品，浓度标的是99.9%物质证书上没有标注三种成分的各自含量

原文由 forth(forth) 发表:标液用三氯乙烯gc稀释是什么意思？是gc纯的三氯乙烯稀释后做标液吗？嗯嗯 是的

老化一下，程序升温后，基线略往上漂是正常的

工作站，电脑全部重启试试