以前买过一台PE的GC，配置的ECD，感觉，这个工作站软件真是难用

7890与安捷伦气相的型号一样？

找一些老牌的私人安捷伦仪器维修公司。

既然泄漏，就要堵漏。不堵漏，增加流量，好了，你柱子流量够了，但前面稳流装置压力就大了，超过了稳流装置的极限，稳流装置就乱了，然后你压力就波动了，然后你基线就波动了。。。。这很正常啊。让你抗50斤大米，你很稳定。让你抗200斤大米，你扛起来了，可是你腿为什么要哆嗦呢？你怎么就不能和50斤一样好好扛着别哆嗦呢？就不能抗稳当点吗？

根据物质的结构，根据他所具有的结构与基团决定了她的极性

很好啊,要是有时间的话一定去学习.

具体指的是哪里的漏气？比如说是仪器气路或者是钢瓶接入仪器的部分？

还有一点就是多次展开可使斑点更集中呢

极性判断一般是文献 结合经验

不一定需要完全一致，但必须知道准确的内标物浓度or含量。一般情况下，配制供试品和对照品时，内标是尽可能加到同一浓度，如果相差太大，岂不失去了内标法的意义？

经常换条件做实验的话，重现性不好保证，举个例子，柱前压0.15MPa，每次都调到这个位置，难免会有偏差，多一点少一点的

FID温度太低了吧。

气流变化才会引起保留时间变化，气流无问题，就要检查进样垫，换新的进样垫，进样垫的问题较大。

? 具体问题具体分析为好，所有部件的污染都可能带来基线问题。

1ppm的苯有什么好说的。。。随便测啊。弄一个HP-5或者随便什么柱子，弄个FID，采用内标法或者带校正因子的面积归一化法就好了。微量注射器进样。

流速是否有变化

我这里有一台5890，两者相差挺多的

两年都没做标准曲线，保留时间漂移如何办？能确准样品的结果吗？

用哪个标准，哪种型号柱子。

问题解决可以反馈。