明年按新标准来做。

如果是GB50325的苯和TVOC，建议用上海科创的。他家的仪器是专门针对这个标准优化的，效果比大部分国产的都好。

问题是压力高到多少显示超限，是超高限了还是低限了，是不是限值设置的不合理。如果是高超限了一般是色谱柱污染堵塞了，超低限了可能是泵工作不良或漏液了。

5也可以出峰。柱温70试试

反冲是针对针座的，针头怎么反冲

应该通着气

就是没有才求教啊，类似的资料都没有

我做辛硫磷在最前头，三四分钟就出峰了，可有的人说它是在中间出峰，你做的是在哪个时间段出峰？

重新启动试试，也有可能出错

同样的情况，我做过确认，是o,p'-ddt的峰出在前面dde之后，p,p'-ddt的峰出在ddd一起，两个峰重合了，新换一个衬管就好了

顶空不出峰有可能是堵，可以用溶剂测试一下是否有气体流出。也可能是温度不够高或者隔垫有泄漏。

纯有机相多冲一会儿

ECD 对 DMF? 响应如何

直接找售后报修的好。

量一下高度一样，应该没有问题

正相一般用正己烷等极性弱的流动相

进样量太大

二氯甲烷氮吹很快就能吹干，氮吹是低温吹干，如果氮吹能将农药挥发，那么水浴的温度肯定也会将农药挥发的

WAX柱测苯系物没问题的；40?C2min，10?C/min，120?C4min，15?C/min，180?C20min。

Hj621-2011是用二硫化碳的方法，可以试试正己烷