是ecd检测器吧

正常新柱子都是老化8小时左右。。。主要进行程序升温。。。设置的最高温度要低于色谱柱允许的最高温度，差不多低20?到40?左右都行。。。起始温度感觉影响不大。。。

否则就需要报修一下了，自己不好处理。

可能是样品有油，进入衬管。

能说的具体点吗

很老的标准了

梯度变化时正常的

RT,为何是30%，为何是硝酸，

你这个柱子是接质谱的吧？

做过甲酯

最好分别用两种溶剂同时稀释后相同条件下进样比较，有可能不是标准品的问题，仪器或色谱条件也有可能影响

那你要用对应的脂肪酸甲酯对照品来测绝对含量。

大部分都可以的，进样量不要太大爆衬管就行

FPD检测器不接时，用死堵堵上就行

那么进样出峰后数据可否正常？

这确实要看分析方法、分析的含量范围以及分析方法的应用场合。如果是常量的容量分析，回收率则可能非常苛刻，基本会限定在99.5 ~ 100.5%以内，甚至更严格。如果是微量的仪器分析，回收率大约在80 ~ 120%就可以。再如电化学分析中的电解法，那基本就可以按法拉弟定律进行回收，但离子选择电极分析，则可能在90 ~ 110%就不错了，而极谱分析，特别是痕量的重元素分析，回收率可能会放宽到70~130%，这差别太大了。不加任何限定地孤立地讨论加标回收率，没什么实际意义。

可否拍张照，让大家见识下该控制流量装置。如果单纯接减压阀，在未开输出低压阀只开启高压阀时，高压表压力值是多少？然后关闭高压阀后，高压表所显示压力值是否会掉落下去？

看看FID有没有熄火。

哈哈哈哈哈哈

上标准，一般这样规定非常的不合理。