标准品是甲酯么 有溶剂峰，那么不会有严重泄漏。可能有灵敏度不足的问题。

不开机不行，EPC控制，氮气是没有的。虽然压力表是正常的。可以开机将各温度都设得低，再检查是否通氮气。

DB-5 0.32*0.25um 80℃ 10℃/min170℃ 2℃/min 200℃保持2min 6℃/min 290℃保持2min

EPC: 进样口压力，需要气体流量的检测器例如FID的氢气、空气和尾吹气的流量（压力）辅助EPC：例如柱后反吹，柱后分流补偿等

另外，原子化器中的原子数量过大，前面的原子“遮挡”后面的原子，使得后面原子无法吸收，也是原因之一

不太对的。? 如果氯化氢量不大，可以做的。

有机磷易发生这种情况。多是污染，换换衬管或截一段柱子试试看。

不需要特意去追求这个要求。 要看具体分析的要求。

折腾了几天都没找到问题，这台机器已经停产好多年了，公司当时的采购资料都没了，现在连生产厂家都不知道是谁了~悲催...

锑可以用火焰法分析，砷只能用氢化法分析。

重装软件也不行吗？

应该不用加基改

酸性环境下略有分解，碱性时稳定。溶于水（1g/5ml)和丙二醇（1g/5ml)，几乎不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。

氮气瓶是一个很大的概念，材质、容积、氮压机出口压力都是关键因素。常见的有30.0MPA，15.0MPA、10.0MPA，以上数值都是理论值，实际值通常会在低于此值的5到10之间，这是许可。

考察氨基柱的步骤为好。

可以吧，用右键。

热导听说可以检测。但我觉得卡尔费休方便些

您使用什么型号的仪器？

可能是先出乙炔、再出乙烯、乙烷。? 不如GDX

要配不同浓度的标液，进样记录峰面积。