我以前做的时候是先酸溶，然后再碱熔 ，酸溶无法完全

不知怎么回事上不了，文件

用硝酸应该可以溶啊,加热试试.

多提供标准曲线当然好，可靠不可靠可以用质控样来检验。但提供标准曲线的多少，不该成为选购仪器的一个指标。

OES通常都是通电状态,点火后20分钟开始进标准.

原文由 jackcong 发表:　　检查点火开关窗口的四个按钮，分别按下去等待一分钟，看看有无异常，如果都没有应该可以正常点火的。　　你们那儿ICP仪器屏蔽室的窗口部分还经常有人去动吗，或者是能够允许他人随意去动吗？

Ba的结果没有问题啊，至于Pb，可能需要检查一下你的标液，或者你可以用水平观测来进行检测啊。

　　RSD是相对标准偏差的英文缩写，它是平行多次测量值的标准偏差除以其平均值，一般用百分数表示。

全谱直读的仪器真的可以一次分析样品中的所有要分析的元素么？我认为是不可能的，原因 1、不同元素最佳观测位置不一样? 2、常量元素和痕量元素同时存在的话，常量元素的信号溢出，而痕量元素信号由于若被背景覆盖? 3、中阶梯光栅的分辨率随着波长的红移而原来越差，长波长处的谱线读出可能是不真实的，也即受干扰而中阶梯变差的分辨率无法分辨出来，也就是全谱直读是快，可是我们分析的目的最求的是获得真实的结果，而非快。希望继续讨论该话题，希望抛砖引玉

这个元素会水解，有可能的话吧你的酸度加大一些～～

国内有白酒分析专用色谱仪吧，应该也是一个选择。

由载气节省模式进入正常分流模式，或由不分流后分流模式重新转入不分流模式，话有点绕。

请问,做水质检测呢,性能怎样

用EXCEL算标准偏差很简单~然后再来个三倍就可以了~

Optima5300DV1.预热时间长（4小时），适合长期开机。2.速度快，做样效率高。3.氩气消耗速度快，一瓶氩气我们一般就用到4个小时（点火）左右。4.采用垂直炬管，检测限要高。5.采用垂直炬管，管内容易积累异物。Optima2100DV1.即开即用，用起来相当方便，不用长期开机。2.做样速度较慢，一般扫一条谱线12s。3.氩气消耗速度要慢，一瓶氩气可以使用6小时（点火）以上。4.采用水平炬管，双向观测，检测限要低

那就用砂心漏斗或者滤膜。滤膜应该含杂质少的。

GB 05009.029-2003 食品中山梨酸、苯甲酸的测定GB 05009.031-2003 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定

做土壤,好象没有国标是用ICP做的.用硝酸氢氟酸高氯酸消解.

我采用的是不分流进样，不是溶剂峰，就是进1ppm毒死蜱1uL，相应太强，饱和了走平头峰，感觉量程范围100mv左右。

驱气就是把光室里面全部置换为惰性气体