一般选取待测溶液的浓度的大致范围之内，通常都包括0点，而且最好不要超过2个数量级，如果超过两个数量级，选择多点校正之后，低浓度的点基本失去了校准意义了。比如你溶液为2 mg/L，那么可以选择0，0.5，1，5，10作为标准曲线的梯度点。

是不是大家都忙着工作。。。。

一般默认样品空白的测定是除了样品本身不同以外，所有其他试剂都加入相同的量，等于是和曲线的做法一样。而不加显色剂作为样品空白溶液的情况，这种适用于样品基体有色显色剂无色同时不与样品基体显色的情况。如用硫氰酸盐测定钼时，通常以不加硫氰酸盐（其它操作不变）作空白，以消除Cr3 ,Ni2 ,Cu2 等有色离子的影响。你做的是什么项目呢？如果显色剂本身是有色的就不能不加而直接当作样品空白，如果显色剂无色那么加不加都可以。你做的曲线应该算6个点。

基本没有干扰

最好能知道大概是什么样品才能确定样品前处理方法，既然是生物样品，微波消解比较好，当然也可以用湿法消解，标准配制，如果有所测的元素的大约含量就好配了，不知道的话，哪就通过实验确定，一般，有三个标准点就可以测

我以前做的时候是先酸溶，然后再碱熔 ，酸溶无法完全

不知怎么回事上不了，文件

用硝酸应该可以溶啊,加热试试.

多提供标准曲线当然好，可靠不可靠可以用质控样来检验。但提供标准曲线的多少，不该成为选购仪器的一个指标。

OES通常都是通电状态,点火后20分钟开始进标准.

原文由 jackcong 发表:　　检查点火开关窗口的四个按钮，分别按下去等待一分钟，看看有无异常，如果都没有应该可以正常点火的。　　你们那儿ICP仪器屏蔽室的窗口部分还经常有人去动吗，或者是能够允许他人随意去动吗？

Ba的结果没有问题啊，至于Pb，可能需要检查一下你的标液，或者你可以用水平观测来进行检测啊。

　　RSD是相对标准偏差的英文缩写，它是平行多次测量值的标准偏差除以其平均值，一般用百分数表示。

全谱直读的仪器真的可以一次分析样品中的所有要分析的元素么？我认为是不可能的，原因 1、不同元素最佳观测位置不一样? 2、常量元素和痕量元素同时存在的话，常量元素的信号溢出，而痕量元素信号由于若被背景覆盖? 3、中阶梯光栅的分辨率随着波长的红移而原来越差，长波长处的谱线读出可能是不真实的，也即受干扰而中阶梯变差的分辨率无法分辨出来，也就是全谱直读是快，可是我们分析的目的最求的是获得真实的结果，而非快。希望继续讨论该话题，希望抛砖引玉

这个元素会水解，有可能的话吧你的酸度加大一些～～

国内有白酒分析专用色谱仪吧，应该也是一个选择。

由载气节省模式进入正常分流模式，或由不分流后分流模式重新转入不分流模式，话有点绕。

请问,做水质检测呢,性能怎样

用EXCEL算标准偏差很简单~然后再来个三倍就可以了~

Optima5300DV1.预热时间长（4小时），适合长期开机。2.速度快，做样效率高。3.氩气消耗速度快，一瓶氩气我们一般就用到4个小时（点火）左右。4.采用垂直炬管，检测限要高。5.采用垂直炬管，管内容易积累异物。Optima2100DV1.即开即用，用起来相当方便，不用长期开机。2.做样速度较慢，一般扫一条谱线12s。3.氩气消耗速度要慢，一瓶氩气可以使用6小时（点火）以上。4.采用水平炬管，双向观测，检测限要低