是挥发掉了吧想想打开酒瓶就能闻到就的香味，就是酯类挥发出来了

可能是标准溶液浓度发生了变化。

这里要说明的是有的计量部门依据国家计量检定规程JJG 196-1990《常用玻璃量器》的规定，检定证书给出了校正值，但按JJG196-1990校正滴定管时的滴定速度与标定标准滴定溶液的浓度时的滴定速度不同，其校正后滴定体积存在一定的差距；有的计量部门仅给出滴定管是A级或B级的检定结果，这种检定结果的滴定管不能用于标定标准滴定溶液浓度值的。因此在标定标准滴定溶液的浓度时所用的滴定管，应按国家计量检定规程JJG 196-1990《常用玻璃量器》和本标准第3.3条规定的滴定速度对所用滴定管进行校正。4.1.2 3.3条规定“在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般应保持在6mL/min—8mL/min”。前版本未对滴定速度提出要求。 滴定速度对定量滴定分析的测定结果影响较大。做为滴定分析的量值溯源的标准滴定溶液浓度值的标定，前版本未规定滴定速度，显然是不合理的。因此本标准规定在标准滴定溶液浓度值的标定和常规定量滴定分析时，一般情况下控制滴定速度在6mL/min—8mL/min之间。这是由于在滴定分析中标准滴定溶液或样品溶液从滴定管中流出速度的不同，使溶液在管壁上残留附着量也不同，故对于标定和使用标准滴定溶液都应对其流出速度做统一规定，以便提高滴定分析的精密度。将流出速度规定为“6mL/min—8m/min"，到达滴定终点后不必等一定时间，而是立即读数，则溶液的残留附着量已经少到可以忽略不计，从而避免了可能产生的读数的系统误差，保证了滴定分析的准确度。在滴定分析中从滴定管快速流出标准滴定溶液或样品溶液，然后等若干分钟再读数的方法，不适用于标准滴定溶液的标定和化学试剂成分分析等对准确度要求较高的滴定分析，可以采用高锰酸钾标准滴定溶液或碘标准滴定溶液做一个简单的试验证明这一点：取两支相同规格的滴定管，用同一瓶中的高锰酸钾标准滴定溶液[c(KMnO4)=0.1moI/L]，按上述两种方法分别放出相同体积的标准滴定溶液(如35mL)，读数后立即以白色为背景，比较两支滴定管壁上附着的所用溶液的紫红色，结果会表明，后一种方法即使等若干分钟后读数，其紫红色仍明显深于前一种方法的管壁颜色，说明标准滴定溶液在管壁上残留附着量要大。实验表明后一种方法易引入系统误差。

C、砝码与物品重量相差较远

适用一段时间并且指定专人监督，然后通过考核后，授权操作相应项目。

对第一种方法比较感兴趣，用带转盘的电位测定仪测定时不要要手动添加甲醛吗

七氯这种农药好像国内已经不生产了，哪来的？土壤残留？

兽药安全是食品安全的分支，而兽药残留检测主要也是检测我们人用食品中的兽药残留的含量，是和人息息相关的，鱼属于水产可算为食品安全行列，可鼠药就不属于本领域了，因为我们不吃鼠不是吗？它是属于兽药但不属于食品安全．

一般蔬菜中的抗生素是不用检验的,有污染也是局部小的环境造成的,很难出现因人为目的施加而造成污染的情况,对于薯类;豆类容易有黄曲霉素.

我当时做有机磷是用的甲醇活化的，有机氯及多氯联苯是用的丙酮及二氯甲烷配着活化的，有机磷和有机氯还是有一定的极性差异的，可以多做实验找个最合适的配比进行活化。

十年用一台，相比于两三年换一台，还是划算的。

已经出台了，文件已到手，只是同时用气质连用、液质联用测定100多种农药这个太难了吧

用HPLC法测定氟苯尼考的含量中，用乙腈-水-冰醋酸（500：985：15）为流动相，检测波长为224nm，我做时基线始终走不平，拿掉冰醋酸就没事，我用的是分析纯冰醋酸，这是什么原因，难道要用色谱级冰醋酸，哪太贵了吧，不切实际。

我也关注这个问题

雾版说得对，少用一次性的塑料产品，保护环境。

可以不可以用GC来？

基质加标，回收校正

这也能卖

数量不多，直接外排

上层是乙腈相吗？水与菜在下面？