瓦里安的可以吗

如果要换配件的话，基本上搞不定。你这种情况需要换光栅吗？我觉得紫外区基线波动换个滤光片应该就能搞定的啊

在消解前，要先将头发洗净的。混酸消解的话，温度不宜太高，那是防止发生爆沸，不是怕金属元素流失。消解时间可以适当延长，直至溶液澄清。如果你按论文上方法消解得不到满意结果的话，那只能证明那篇论文有问题。

测了几组平行样呀？

是哪家的仪器，什么型号？

19下午机子一直在正常使用 但最后关机时却发现有水出现 打开盖子一看 循环水的出水管被烧溶 线圈的绝缘管也融化了 第二天开机就点不着火 如何解决啊 现在工作很多 没有机子就什么也干不了

那个标准，怎么测

用胶带好了，没事的

性价比还与你的使用和对仪器的选型有关系。我认为PE公司的挺好。

用标准的滤光片进行扫描，得到光谱扫描曲线，与该标准滤光片原有的光谱曲线进行比对，吸收峰、谷出现的波长值应当保持不变或在一定的误差范围内，这个仪器一般都会给出范围，现在的自动化仪器大多在开机时就会自动进行波长扫描，自检通过就就说明波长显示值误差在允许范围内。

721的机型也太老了，该换换了！

增透膜从原理上只适用于垂直入射的光，因此一般是测镜反射。极低反射率和极高反射率测量的思路，就是找一个合适的参比，例如要测0.1%，能找到1%~10%的做参比就能准确很多。当然，这都是基于普通的吸收光谱测量方法，如果改变测量方法，精度也会提高。例如要测定超高反射率的镜面，即使采用上述方法也会有很大偏差，此时可采用光腔衰荡光谱法，可测量99.999%的反射率

可能是配样过程中出现一定的误差

顺路学学

看仪器说明书那……，很久以前用过岛津的双光束紫外分光光度计，直接两个都上空白校零，然后拿外边的来测样的，

一般选取待测溶液的浓度的大致范围之内，通常都包括0点，而且最好不要超过2个数量级，如果超过两个数量级，选择多点校正之后，低浓度的点基本失去了校准意义了。比如你溶液为2 mg/L，那么可以选择0，0.5，1，5，10作为标准曲线的梯度点。

是不是大家都忙着工作。。。。

一般默认样品空白的测定是除了样品本身不同以外，所有其他试剂都加入相同的量，等于是和曲线的做法一样。而不加显色剂作为样品空白溶液的情况，这种适用于样品基体有色显色剂无色同时不与样品基体显色的情况。如用硫氰酸盐测定钼时，通常以不加硫氰酸盐（其它操作不变）作空白，以消除Cr3 ,Ni2 ,Cu2 等有色离子的影响。你做的是什么项目呢？如果显色剂本身是有色的就不能不加而直接当作样品空白，如果显色剂无色那么加不加都可以。你做的曲线应该算6个点。

基本没有干扰

最好能知道大概是什么样品才能确定样品前处理方法，既然是生物样品，微波消解比较好，当然也可以用湿法消解，标准配制，如果有所测的元素的大约含量就好配了，不知道的话，哪就通过实验确定，一般，有三个标准点就可以测