在仪器的说明书上会有各个检测器的参数，如果噪音及漂移在此参数以内就可以认为色谱柱已经老化好了。

我认为一般有可能的主要是气体纯度

一直为这个努力中 hoho

反正我们单位是每年都有参加能力验证的

进样后不出峰的影响因素比较多，对照下面各点检查进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

不考虑价格，哪个品牌跟有竞争力呢？

我们的岛津ICPS-7000总是损坏矩管外管口部一侧边缘部分，具体情况是矩管使用时间长了在易损坏部分变色石英变为冰花样的不透明，再用一段时间就会出现粉碎样的颗粒掉下，请问是怎么回事，和氩气流量有关吗？有解决的方法吗？

应该是GB18583-2001吧。

PE7300DVUV -43.3VIS? -36.6

都是接地，除了接地还有什么好方法吗？

注意工作的每一环节，有的时候采样的时间都有说道。大约是98年前后，我们报批一个新药，送省所检测之前我们自己做，因为着急，从灭菌锅里出来就开始测定，因为粘度大，还有一个因为使用表面活性剂，需要一个稳定的过程，所以总和人家的结果有差别。老板没办法，找不出我们的差别，让我们到省所做给人家看，所有的环节都挑不出毛病，后来自己留样，定好时间同时测定就没有问题了，其实如果能等上一天稳定就好了。

进样系统是关键，请抓紧修把。

可以的。你可以用标准品做个方法确认看看，验证是不是基体匹配了还需要加内标。

没那么娇气，只要没折就可以装回去接着用。

有证书的有时也不准，我们使用时碰到过。用标准系列，加上以前的标准物质来验证

FID还怕水分么？高温，又有空气循环，应该可以排除水分干扰。

检测器积水了，把它取下来然后将里面的水擦干净就行了！

看看有没有漏气(进样隔垫\石墨压环等),还有检查下柱子伸入的长度是否合适.

我们在做Cd含量时，由于干扰严重，三个波长226、228、214测试相差太大；后在样品溶液中加入Cd标液，定容后标液浓度为2PPM，ICP测定结果却只有1.8PPM左右。样品是用微波消解的，硝酸与盐酸3：1，定容100ml。制作曲线的标液基质为纯水，以纯水为零点。样品主要成分为氧化铈、氧化镨、氧化镧。

如果两根色谱柱对要分离的组分能完全彻底分离，其定量结果应当相当。否则，任意柱未能良好分离，则结果有差别。