我这边一般每周都切去10CM

MSD還是安捷倫好點

时间上是不是长一些老化更充分呀并且使各个升温段的间隔小一些，保持时间长一些，这样老化的话是不是会更好。

马扎都说成这样了，老板还不结案记得一定是点火预热，ICP在点火与未点火仪器状态完全不一样，不点火那叫仪器初始化，不叫预热。

称样量为多少？

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。您觉得有差异 吗？

7890里面平着放的那块板 不是竖着的

这个应该从跃迁的角度解释吧

这个还是有的偏差的吧。

有的。安捷伦软件和当年的瓦里安软件一样

待机状态下可以换，如果怕忘记，换之前拍相，再观察一下，然后换就可以了。

用色谱测定水，太浪费了吧

外标法超过100%很正常啊，就像滴定法测含量也会超过100%一样。

SE-54柱子不只是“四氯化碳和1，1，1-三氯乙烷的峰分不开”，还有几个峰也分不开，还是考虑换柱子吧。

Agilent 工作站好用，只是你使用时间短，多用多接触

比如说你纯样品峰是2.00,那样品峰就在2.00左右去找，那要看你的样品出峰多不多，含量多不多，“保留时间一致”其实是很难达到啦，都会有偏差，一般是取接近纯样品峰的出峰时间

6820没有EPC，不会在无载气的时候报警。柱子肯定有损害，不知是什么柱子，极性柱子损害会严重点，非极性柱子如果运气好，仍有可能继续使用，可以检查一下柱子的分离效果，柱效等看看。

这个可能影响不大，最后可能会被吹到哪一边去了。

这个总的说是对的，但有点笼统， MS做HG不好做。OES 测AS SB P 不太好测，FAAS测BA PB不太好测，GFAAS 测MO ，不太好测。这些相关元素RSD应该会高一些

水样是如何处理的？