比如说你纯样品峰是2.00,那样品峰就在2.00左右去找，那要看你的样品出峰多不多，含量多不多，“保留时间一致”其实是很难达到啦，都会有偏差，一般是取接近纯样品峰的出峰时间

6820没有EPC，不会在无载气的时候报警。柱子肯定有损害，不知是什么柱子，极性柱子损害会严重点，非极性柱子如果运气好，仍有可能继续使用，可以检查一下柱子的分离效果，柱效等看看。

这个可能影响不大，最后可能会被吹到哪一边去了。

这个总的说是对的，但有点笼统， MS做HG不好做。OES 测AS SB P 不太好测，FAAS测BA PB不太好测，GFAAS 测MO ，不太好测。这些相关元素RSD应该会高一些

水样是如何处理的？

用顶空进样

掀开仪器顶部的盖子，每个检测器都有自己独特的样子的。很好分的。照片上来一个。

这个问题很那回答呀。

氮气可以用么？

测定挥发油，进样口250-260度，检测器270-280度应该可以。

1、安捷伦的毛细柱PEG20M的有DB-WAX，HP-Innowax，HP-FFAP，这些使用起来有什么区别DB-WAX，HP-Innowax都是PEG固定相，交联键合，DB-Wax柱最低使用温度低（20度），上限稍比HP-Innowax低，HP-Innowax柱的上限温度高（260恒温/270程序升温），但最低使用温度比前者高一点。HP-FFAP是硝基对二苯酸改性的PEG柱，为分析挥发性脂肪酸，醇而设计。

最好清洗一下喷嘴，用细钢丝通一下

在面板上

我想节省气源

气相色谱所用氢气的压力最好控制在多少！

炬管的作用是将氩气离子包围在电感线圈的射频场当中，并将雾状样品由雾化室导入预加热区。

可能是工作站软件有问题，重装工作站再试试。

通常氢气气源控制在0.4Mpa。

气相 隔垫 拧得太紧 有什么影响

这是那位版友的原话，可能包含的信息不明确，大家无法应助吧？不太清楚检测领域是什么？需要什么相关的配置说明？