数据处理上设计了什么程序？

唉，我就是去掉后做的，也不知道问题出在哪里了

问问技术工程师

手动归零 是否好使？

没做过气体分析，我看过一些资料，我这没有富集的设备，还真想做做车内，家里的空气质量。

消解完全要看消解液的状态：到溶液澄清后者透明。标液要由母液逐级稀释。

面积和相应因子都是有的撒

反吹的一路气体是不是应该加气阻？如果反吹气路流量小会不会在阀切换时造成FID熄火？

不会吧，应该有专门的工程师吧，普通人员搞不清可以理解吧。

砷：负高压280，载流400左右 负高压260，载流200左右

无机元素稳定于酸性状态下，故必要的酸化处理是需要的

毛细管柱用分流居多分流可以提高分离度，改善峰形

后发现进料垫有点脏，取下换新垫，但出轨峰----------再换垫子试试 是不是你换的时候有污染

凡是分析中不应该出现的色谱峰（不是样品组分出峰）都为鬼峰。

1、GC测定水分方法的精密度为“两次平行试验结果的差值不超过4.2μL/L。

北分的比较不错

HP50+色谱柱能跑PAH吗？最近用HP50+柱子分PAH，跑单种PAH荧蒽时出峰很好，0.1ppm能检测到。但跑16种PAH时则10ppm都难检测到峰。请问这是什么原因呢柱子问题吗

理论上应该可以这样认为 只是在平时的检测中甲基汞的检测是否可以用总汞进行限量

检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环节，如取样，分离富集，测定条件优化等，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响，实际工作中应说明获得检出限的具体条件。所以，给定了10L测出了这个检出限的值，你改为30L，不能理所当然的直接×3啊。

你的情况大概跟石英棉有关，石英棉逐渐变脏引起分流比变化。先换个石英棉看看吧？