因为汽化室是个高温高压结构，即使不气话也能被高压压进色谱柱。而且在高压环境下，物质的沸点和常压下是不一样的

0.8ul对于10ul针来说是有误差的，再加上手动进样，峰面积不同是正常的，只要重现性不超过5%就可以，如果超过了，误差大了。

为啥我有感觉LZ的贴蛮水的，，，，

谁有使用这个仪器的，可以拿自己的经验来说说，比较下实际使用的效果

这种情况，十有八九是喷嘴堵了

浸没顶空瓶里的液体即可

我应该怎么改变条件呢，柱温该降低还是升高呢，我应该做怎样的改变

吸附空气中的氧气，尽量避免出现这种情况，trap 的寿命会大大缩短或者失效的。

还有这事。好象有个延时。莫不是电脑病毒。还是找工程师吧。

热电偶问题或者主板故障

可以的。。。

什么都照本宣科有时会寸步难行。

取样量多少克的？是在顶空瓶内完成的吗

柱子一样嘛？

为什么要用不分流我们在用分流测残留还可以

调方法之后是什么样？

我们用微量进样器吸取微量的体积，大体积是用移液管的。

方法设置TCD检测器中electrometa这个选项打钩就可以了。

测锑需要使用硫脲抗坏血酸进行还原，一般加入相关试剂后要放置半个小时，同时测是sb最好保存室内温度稳定。

（钢瓶）高纯氢气还是比较便宜的，但就是要考虑安全问题，在实验室不能直接存放，发生器相对安全，可以放在实验室。