确定漏气是肯定的了，只是在确认一下减压阀和连杆的位置。

不行电流不同接口不同

氢气空气75、100？调整一下配比

一般一年换一次，看分解情况。有些农药易分解就要常换

这里磷是以什么形态存在的？

目前 衬管 分流平板 都用正己烷清洗过 色谱柱已在两头都截掉20CM长度，效果没丝毫改变

长点的柱子可能会好一些。

载气纯度不好是一个原因。

因为汽化室是个高温高压结构，即使不气话也能被高压压进色谱柱。而且在高压环境下，物质的沸点和常压下是不一样的

0.8ul对于10ul针来说是有误差的，再加上手动进样，峰面积不同是正常的，只要重现性不超过5%就可以，如果超过了，误差大了。

为啥我有感觉LZ的贴蛮水的，，，，

谁有使用这个仪器的，可以拿自己的经验来说说，比较下实际使用的效果

这种情况，十有八九是喷嘴堵了

浸没顶空瓶里的液体即可

我应该怎么改变条件呢，柱温该降低还是升高呢，我应该做怎样的改变

吸附空气中的氧气，尽量避免出现这种情况，trap 的寿命会大大缩短或者失效的。

还有这事。好象有个延时。莫不是电脑病毒。还是找工程师吧。

热电偶问题或者主板故障

可以的。。。

什么都照本宣科有时会寸步难行。