检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区别的小信号的能力，而方法检出限不但与仪器噪音有关，而且还决定于方法全部流程的各个环节，如取样，分离富集，测定条件优化等，即分析者、环境、样品性质等对检出限也均有影响，实际工作中应说明获得检出限的具体条件。所以，给定了10L测出了这个检出限的值，你改为30L，不能理所当然的直接×3啊。

你的情况大概跟石英棉有关，石英棉逐渐变脏引起分流比变化。先换个石英棉看看吧？

一般一个灯的寿命都有四五年? ，当然每天很多很多样品的除外...而且不会突然降低 ...估计是反应的反面的问题

国产气相色谱仪的时间重现性和环境温度有关，从早上到下午的室温变化如超过10°，0.1分钟的误差完全可能，因为阀件的流量已经变化2ml/min以上了，这时重现性也好不了，

有专用测试脂肪酸的柱子

呵呵，以前同实验室有做二氧化硫的，要用到四氯汞钠，不知道你实验室有没有这种情况呢？瓶子之间交叉使用，或水交叉使用了都有可能既然是新换的盐酸真有可能是盐酸的问题，使劲重重系统，在换盐酸试下

尽量少接触，为了下一代啊~

连续做程序升温的时候，鬼峰是否比较重复 最好清洗一下进样口。

在线时能扣背景

这是高温柱。HP-1还是有差距的吧？

我们一般用DB1701，DB-5，DB-1,VF-1，VF-5等

? 氧化铝分离烯烃和二甲醚如何？如果能分开。? 是否可以考虑用强极性色谱柱预切，把水、甲醇切掉，进入其他柱子，比如plot q。? 然后用氧化铝分离二甲醚和C4？

氢气瓶喔，这个得小心再小心啊

为何不用热汞呢？这情况我也出现过，以前1ppb有1000多，现在只剩500多了有种深深的无力感

我们也是自己搬的? 小心点没有什么问题的

仪器应该有稳压和稳流两个吧。

IERM...没办法啊因为以前没用过硝酸，我们这的硝酸都是做原吸用的，以前试过用硝酸做AS HG，根本不行，空白比盐酸高的多，稳定性差，所以不敢试啊。还有个问题，想新配标液，稀释的时候需要每步都加HCL吗？以前标液不加HCL，用使用液做曲线的时候定容到50ML比色管的时候才加HCL，每次加2.5ML，仪器比较老AFS 2202a,手动进样，02年的机器了，最近配了台新机，刚刚调试，做了下HG和AS，不稳定，问调试人员说需要预热时间长点，最好一个早上，而且预热的时候一直要进还原剂。。。太耗试剂。。。平时老机器上做用的2个元素的试剂量，新机器上最多做一个元素，而且有时候还不够。扯远了，上面我说的方法可以吗?

WAX一般都是极性柱 水也是极性的 如果量大的话 最好不要直接上仪器

外观应该差别不大吧，应该还是内部结构不一样

去网上什么检测器？