可以啊，用氧化铝小柱也可以

试剂包可以到一些厂商咨询，不仅是仪器厂商，耗材厂商也可以

如果称样量大，提取液用量较大，推荐用旋蒸仪，如果样品数量较大，称样量小，提取液少，推荐用氮吹。具体称样量取决于国标方法，因此最好两种都买上。

报警还有啥提示吗？

信息太少，可能是仪器有问题，例如漏液，温度等，也可能是色谱柱没有平衡好

可以不调的吧，如果pH偏差大可能会引起保留时间的漂移

是邻苯二甲酸脂类吗

流量正常手动开了温度达到了，一运行样品仪器柱温马上关闭按键锁定

这个太专业了吧，可能π-π作用引起分子极性变化，从而产生疏水作用

什么检测器，是压力高吗

用上吹扫试试

会不会加热模块坏了？

这个问题要看当地的具体情况，如果当地经常发生断电的就必须用一台。

说明书或者培训资料有吗？

硝酸，最多 37.5% (6 N)，操作者指南中的内容。为何要钝化

报修，厂家还有备件能修吗？

多做几针，第一针通常峰面积会有异常，如果连续进样峰面积都有偏差，就要考虑仪器是否有故障了

是某个文件吗？

现在仪器组合很多，各种原因。从基层开始检查吧。室内温度是不是温差忽冷忽热，氮气纯度压力，氢气发生器，空气发生器，还有自己携带的手机电磁波干扰，仪器检测器。链接填充柱是否密封性好。还有各种仪表是不是都是正常的。总之我也碰到过这种现象很头疼。解决的方法可以问厂家，或者找工程师。自己解决还是很困难，我自己解决的经验是 压力上调节一下。温度压力高基线往上飘，压力低可能往下走。注意保护色谱柱老化温度绝对不能高于色谱柱。祝你好运。

上周五用荧光检测器测双酚A的时候信号值突然减少了一二十倍，一开始以为是标液过期了，重新溶解配置了，结果还是一样，周一又试了一下还是一样。出现的问题是线性不行，信号值少了一二十倍，原来增益是10改成11和12也恢复不了以前，反而把信噪比增大了。用拉曼测试了一下荧光检测器，没问题，流动相压力也正常，仪器是今年五月底买的安捷伦的1260。一直找不出原因，大家有能有遇到相类似的情况？