自动进样器里面锈蚀比较严重，最好除锈之后润滑一下看一下

其实所有柱子都是差不多，比如气相色谱的毛细管柱，比如固相萃取的柱子，你都要了解它的最大流速吗？没必要，有可能你柱子能承受住，你系统都承受不住了。

食用油经测定，无溶剂干扰的就可以用。

第一张是空白，第二张和第三张是对照

500uv有点大吧。

可以去第三方，仪器公司，事业单位等等，能否有发展，关键看你能力如何，而且检测仪器仅仅是工具，与之相关的东西也多，例如实验室的管理、仪器的维护保养等，这些又有体系有关，可以去咨询机构，等等

检查一下进样针座密封垫是否漏液。

一個容器，恆重後，加异硫氰酸苯酯 称量。重量差就是了。

可以进行手动积分

改变积分参数，以获得想要的组分积分结果。

流动先后通过A检测器和B检测器。

安装工作站驱动就可以

连续多进几针，如果溶剂杂质峰越来越小，可以考虑是残留，那么就多走几针空针。

找用户手册看啊

PRP-X100色谱柱，流动相:15mmol/L（NH4）2HPO4，载流7％HCl，还原剂:0.5％NaOH和2％KBH4，方法是称取0.4000g土壤样品，置于50mL离心管中，加入1mol/L磷酸20mL，于80℃水浴震荡锅中加热三小时，冷却至室温，后在2500r/min下离心分离20min，取上清液，经0.45μm滤膜过滤后进样检测

液相不用载气啊如果你说是脱气的话那是用氦气（太贵了还是用真空脱气吧

自动进样保留时间也会有波动的。

可以多咨询几家相同配置的

杂质检查一般不会用校正因子，你要问一下你们制定准则的人是不是搞混了

减少进样量看看。