在测样之前一定要保证标准曲线是没问题的，否则，标准都有问题的话，如何让保证样品的测定结果呢？曲线的线性有些差，仔细查找一下原因

最好是咨询下厂家的，的确是频繁了

先称容量瓶质量后回零，用滴管蘸取后滴到容量瓶内，得样品重量。

不同处理方法获得的是不同的待测物，溶解性铁，总铁，都是不一样的，所以你经过消解煮沸，应该就是总铁，所以会比较高

你查一下饮用水标准就知道钠的范围了。

质控样是啥？考虑一下前处理未消解完全或者损失吧；如果水样QC不妨关注一下标液情况/基质影响/灯能量下降等

能把各浓度对应的吸光度也加上吗？方便判断

用ICP测定吗锌元素属于容易污染的元素之一，需要多注意试剂、器皿、环境等方面的因素

牛奶中的铅很好做的，换个基改看看，排除试剂纯度的原因

每天做标准曲线，仪器开机后不关机，一天当中不同时间点来测来样品，测样前会用质标样来核一下标线是否漂移，误差在正负百分之十以内可接受，否则需要重新做标线。光学仪器受环境温度的影响大，如果实验室的温度变化大，建议每天做一次标线；仪器开机稳定后，用质控样核一下标线是否漂移，如果只是轻微飘移，可以接受，就不用做标线，同时要考量，不同日期做的样品，吸光度会有差异，以及实验室对样品结果准确性要求的准确程度。

铬天青S的酸度范围非常狭隘，对酸度要求太高，建议用铬天青S改造的试铝灵显色剂做，方便很多，不过对仪器要求比较高，空白非常高！！

我觉得是后定溶。应该是这样

以前还没有注意到过类似的说法。

这个也没什么关系的，你这是几种元素的峰，我们的铅元素峰形经常是，隔几天就变化，一会平头，过几天又变回尖头了。数据没什么影响。

可以在弹出错误提醒对话框的时候按F1，查看帮助。或者自己查看帮助里面看看有无错误代码0516。

样品在后面是需要加的啊。消解的时候不需要加，但是后面加显色剂啊，缓冲盐啊等等溶剂的时候需要加1%硫酸，国标上有的

是所有元素的重复性都差，还是只其中一两个元素？

感谢楼上的，谢谢！

很多标准都需要样品过滤膜后进气相或液相，比如2ml 的样品，由于在试管里面，针头很难吸出，是否要倒入小烧杯后再操作？不知道您有没有看过护士打针时是如何把针剂从装药的安瓿瓶中吸出来的？只要把针头的斜面伸到尽可能接近液面的位置贴住瓶壁，然后慢慢倾斜瓶子，同时抽针管就能完全都吸出来的（要会用小指抽针管）。样品提取到最后一般都是定容那一步，2ml的定容管一般也不会太大太长吧。只有2ml，那购买的针头体积是否也为2ml的？针的容积要大于等于2ml。（我们就是买的一次性注射器来用的。）过滤的时候针筒需要润洗吗？不用，因为是无菌消毒过的，不会有农药残留。前面几滴的滤液是否需要弃去？（这样2ml的样品不就剩很少，最后样品瓶的量很少）不用弃，过滤下来的全都要。小体积样品进样可以用内插管（放在样品瓶中）。

呵呵，我也想到用空调。不行弄个电风扇。哈哈