很多标准都需要样品过滤膜后进气相或液相，比如2ml 的样品，由于在试管里面，针头很难吸出，是否要倒入小烧杯后再操作？不知道您有没有看过护士打针时是如何把针剂从装药的安瓿瓶中吸出来的？只要把针头的斜面伸到尽可能接近液面的位置贴住瓶壁，然后慢慢倾斜瓶子，同时抽针管就能完全都吸出来的（要会用小指抽针管）。样品提取到最后一般都是定容那一步，2ml的定容管一般也不会太大太长吧。只有2ml，那购买的针头体积是否也为2ml的？针的容积要大于等于2ml。（我们就是买的一次性注射器来用的。）过滤的时候针筒需要润洗吗？不用，因为是无菌消毒过的，不会有农药残留。前面几滴的滤液是否需要弃去？（这样2ml的样品不就剩很少，最后样品瓶的量很少）不用弃，过滤下来的全都要。小体积样品进样可以用内插管（放在样品瓶中）。

呵呵，我也想到用空调。不行弄个电风扇。哈哈

楼主应该是测定的汞吧汞比较容易污染试剂是一个很大的问题

亲，可能原因如下：1玻璃器皿没有处理干净，带来的污染。2试剂带来的影响。你可以排查下哈。

前处理是值得考虑的，如何尽可能都转变

用了三年多了，一直就没有清洗过，当时买的比较多。

一般用去离子水了

这个同求啊

极少听到这样说的，呵呵

盐酸我们一般用3%

屏蔽气就一隔离作用

奶粉质控考核样铅含量有多少，天然水平吗LZ打算用什么仪器做呢

现在原吸的一线产品也就是耶拿、PE和热电的吧。看你的预算在哪，其中日立的Z2000就不错，性价比很好的。还有就是看你分析的频率高不高了，国产的稳定性差一点，检测限还好。

楼主问的这个太专业了吧 怎么转化的。。。

低浓度的用石墨炉吧。

因地制宜，结合自己的实际情况来选择仪器吧。

应该是浓度有变化吧？你标准溶液放置了多久，存放条件什么的都有可能影响你的浓度。

大家在每次自动找峰的时候波长有点波动应该是正常的吧

找仪器客服啊！

少尉