没有氘灯的时候如果样品基体复杂且浓度较高时可考虑稀释做,这样可以降低背景.

使用高性能空心阴极灯试试看

参照不确定度的模版编写就可以，大同小异的

LZ用的是涂层管吗，一般厂商推荐用多少针呢

差异大就是说校准时找不到空白吸光度都一样的比色皿

气压、冷却水、气路控制阀故障等等，太多了

与温度有没有关系，譬如温度太低？

谁还有更好的意见啊。。。T_T

这方面夕阳老师是专家。

想请教一下，用火焰测定铝你们是怎么测的。

我的火焰原吸也有同样问题，期待高手解惑....

建议LZ先不用做样，就做样品空白，这样先测试好酸的纯度后再上机。

稀释以后应该可以用

一般都是用电炉加热的

这属于近红外的范围了，常规原子吸收谱线通常190nm-900nm

没用过这个仪器，所以结论只能是推测。数据后边出现Ra，觉得一般可能是线性拟合不好，数据超过线性最大范围等。能否上图看看，毕竟看图才能好猜结果。

? 土样就是要用高氯酸的。完了以后要赶酸至近干? 好像一般用到高氯酸消解的样都是用火焰测定Cr的吧，单就这一项并不存在对石墨管的损害。不过，往往还要测定Pb,Cd，这样石墨管这道坎还是绕不过去，呵呵

先用浓盐酸加热溶解，再稀释。

如果只是单个元素有这问题.可能是灯的问题.可将灯选项优化一下.如果不是就优化一下进校与雾化系统.

事实上现在一般仪器都有自动推荐最佳分析条件。