配制低浓度的线性范围，将你要测量的数值放在线性中间，应该是可以做准的

六点来盲样，准备搞起。

还有一种可能，是你的测试条件不平行

设备还未稳定，需要稳定后重新对设备做下相关参数校正

用硝酸溶液，硝酸浓度自己控制，一般不低于5%或者10%。我们是泡完直接用纯水冲洗，不先用自来水冲洗。

你如果当天的数据忘了保存，在你下次重新打开软件前，所有的数据会暂存在D盘的暂存文件夹里面，路径应该是D:/pe/user/temporary files /results.txt ，你如果实在不想再测一次的话，那你可以把这个文档保存下来，以方便日后追溯数据。

样品预处理有问题

TDS太高了吗

仪器条件是否合适

不是很脏的话可以用棉签蘸水擦洗，拆洗的话加热浸泡

硅胶表面用酸处理后做负载用步骤：硅胶 用1：1硝酸煮沸3小时，然后用1：1的盐酸浸泡24小时，然后用去离子洗至中性在120度下烘干备用。怎么操作？

icp-oes怎样进行波长矫正啊？

标签上没有写吗？

经过一番资料查询，发现电磁阀是一起电路板里某一块东西，需要把仪器外部框架拆开。。。这个感觉有点难度。。。

可能是盐酸的问题

光谱设备PE还不错，那个价格可能差不多

按照ICP质谱经验来讲，我觉得应该跟质谱里的积分时间是一样的东西，只是不同的说法，应该是和元素数量有关系的

一般需要样品的纯度较高，因为这样你才能测得准。但实际操作过程中，由于操作员及仪器等原因，样品热流信号会有偏移，即你需要多做几次，最后取平均值。

最好应该做标准曲线，毕竟每种脂肪酸，单位摩尔的响应值不完全一样

峰值粘度显示了淀粉结合水的能力和淀粉酶活性大小，与最终产品的质量有关。峰值粘度式中，可以做面包粉或其他烘烤产品用粉；过低，说明淀粉酶高，用途受限制，峰值粘度也与面条的弹性和韧性有关。