看过许多检测机构的，就写：正常。

雾版说的也对，比如芸豆角。

最好在哪个标准上出现，更有说服力。

石墨化碳黑去色素很干净，可回收率下降不少。

我准备按雾版的方法来做，不知会出现什么问题，还会来寻求帮助的。

我只知道一种测丙烯酰胺的残留方法是高效液相色谱法，但对色谱柱很有讲究，用极性强的溶剂提取，，一般前处理遵循包括冰冻- 复融- 离心、过滤、高速离心及超滤等方式, 能够除去大颗粒物质及一些非极性的大分子物质过程。

准备好仪器设备及辅助设备，标准物质、认真阅读能力验证的作业指导书，开展预实验等

理论上这样是没问题，例如我参加我省农业系统能力验证就是发的50g样品用100mL乙腈提取，加入约14g的氯化钠震荡摇匀后静置30min，再吸取10mL提取液氮吹浓缩净化，最后定容5mL

走一针溶剂看一看！

GB里没有的，去NY里找。

色谱柱的具体参数怎么样？同样30米的柱子，口径和膜厚的差异可能导致同分异构体的分离有区别

你看2763规定的检测方法来看是没有GB2300.8的，气质方法可以当做定性来用

应该是甲苯，浓度高呀，为何配这么大浓度。

浓度太低了

气相上还是单点法用的人多

听说草甘膦的ADI（可接受日摄入量）也很高。应该是安全的。我国农村广泛使用这种除草剂。

你是如何消解的？

我的仪器型号是美国瓦里安公司的LIBERTY-Ⅱ型单道扫描的。炬管是垂直的，

　　它分析时的精密度怎样？

赛默飞U3000做灭蝇胺 用的色谱柱是氨基柱 、流动相洗脱梯度? 乙腈97 水3? 没有出峰。标准品是现配的，问题出在哪?求指教！！！！仪器条件、色谱柱、标准品配置方法跟国标一致。试过90：10? 乙腈：水