主要是因为处理过程损失较多，导致回收率偏低

现实点说，不成熟的技术就业可能会难点。

酶联免疫吸附剂测定enzyme linked immunosorbent assay---ELISA 与色谱法中前处理的方法原理不一样,不能通用.

氧化乐果对仪器系统的要求较高，因此最好保证衬管、色谱柱、进样口都是清洁的，这样对分析较好。

感觉如果一个标准物质没有同分异构体,只出一个峰就用时间窗,如果有同分异构体,出多个峰就用时间带.

食品中的一些能引起敏感体质个体产生免疫反应或者过敏反应的蛋白质。

可是我现在的条件就是EDTA原料和EDTA+Fecl3络合物在同一个位置出峰，如果这样我证明EDTA被Fe络合完全是否也可以 也就是说理论上EDTA、EDTA-Cu 、EDTA-Fe应该分别在不同位置出峰是吗？我觉得他们能产生紫外吸收都是因为EDTA本身，多了一个Fe和Cu，极性变化不大，分离会很难吧？再有请问这个EDTA的检测需要用特殊的色谱柱吗？例如极性嵌入的色谱柱？我们用的就是普通C18

国外都是冷冻后再粉碎的

我们也是用硫酸镁除水。

加热是为了除去馏出液中的二氧化碳

如果是禁用农药低浓度可以选择方法检出限，有限量值农药可以选择比限量值低一个数量级的值作为低浓度，但有些限量比较高的则可选择更低的浓度

电路板坏了就没辄了

乐果--- 氧化乐果；三氯杀螨醇--- DDT

樓主用液液萃取方法不行嗎？

譬如外边小摊上滴小零食，五颜六色，看上去垂涎欲滴撒

10.0左右，主要是准确到小数点后一位。

不会完全进去的，但绝大部分进去了，也不会有明显的先进和后进

每个产品都有标准，标准里也有感观这个指标

这两种都行，误差应该差不多吧

不要以为英汉字典会比英英字典容易，翻译过来的东西往往会失真