待机的时候，突然断电导致烧坏的！这种突发情况谁都没有办法，而且这台仪器的问题还真有点多啊，呵呵！！表面上的问题就有温控都是在40+度，雾化器的外接排液管也开裂了，自动进样器偶尔自己闹乱，RF反射功率总不是1度！！呵呵！！难搞啊！！

按上面几位同行的建议处理一下吧，应该有好转的

和定容体积和采样体积有关。

样品分布不均匀，可信度还是有的，怎么不试试原子吸收啊！单独测试Cd元素

只能湿法消解，要用到HF，少称样。

我以前也遇到过，重新开机就好啦

仪器过了保修期就很难理论了。

我第二次再去检测颜色又变成正常的白色了

进样管也要更换

看您的情况，是用标准加入法做空白溶液得到一条曲线，然后用这条曲线得到样品的数值？改换一下：空白用标准加入法拉条曲线，得到一个值A样品再用标准加入法拉个曲线，得到一个值BB减去A看看是否有改善。因为空白是稀盐酸，而样品的基体和空白并不一致，会导致信号被压制。另外，您用的是7700s，估计是做一些纯度相对较高的样品？但是空白4.3ppb，太高了。如果合适的话：首先尽量避免使用盐酸，相同情况下，盐酸纯度要低于硝酸而且盐酸的干扰比硝酸要大得多；另外是否考虑自行提纯盐酸或者用更高纯度的酸。PS：建议尽量弄个洁净室，10000级的建设成本并不大，只是运行成本相对高些。

化妆品中汞，浸提法用的温度是多少？回收率低，是有损失了吗

白酒，直接进不就行了。

盲样也在范围? 你知道在范围 ？盲样给范围了？多弄几个管理样试试

原始记录应写明样品处理方法，那不就有稀释几倍了吗

做汞用硝酸较好，最高我们用到10%

很容易堵管，稀释吧。

自动进样器错位了吧

这种情况有两种可能基体改进剂有本底值仪器没有扣背景，吸光度值有可能是背景干扰

一般情况，加标回收率为85％～110％

感觉烫手，实际温度在50多左右