标准的不同溶剂可以配在一起，不过最后最好用氮吹使溶剂挥发再用一种溶剂定容。否则不同溶剂在温度低的时候会分层。

样品衍生前必须完全干燥；衍生化试剂现用现配，配置好后超声至无混浊再使用。

配好的当然不能常温

回收率低的原因有很多，萃取、净化都可能有影响，建议你把电热板加热浓缩和旋转蒸发浓缩做下对照，逐步查找下影响的因素。

楼主标物具体是什么聚酯？

看来又是一位跑路的。楼上的四位心苦啦！

看看图如何 好像也不是氧化乐果的碎片。是不是其他异构体的呢？

他做的是石英中铁含量测试，测得数字是设计院测量值的一半，他要么说是设计院测量有问题，要么是别人取样有问题，原吸怎么能用量筒定量，而不用容量瓶？

这根柱子这么贵吗？国产的会不会便宜些，还是买柱子用吧，省劲，出了问题不用查找柱子这一块。

国内好像氟吡甲禾灵用得多一些。

基质效应可能响应会大，也可能响应会小。

减小样品量，不具有代表性是有可能，曾经看过一篇论文说在样品粉碎均匀的情况下，称样20g能代表500g样品的农药状况。

完全可以啊，不过最好是汞单独做，因为要赶酸

相应的标准中都规定了的

换个新衬管新色谱柱，进正已烷看是否干净。

不就是防止暴沸用的吗？

1.29和1.46mg/L 两个

允许误差各个方法规定不同，农残好像是 25%吧。两个都是未检出，相对误差是0

截了柱子，柱子干净了。起码峰型会改变吧。我觉得应该重做标准曲线。

1.要看你试剂的本底值是否高，高的话肯定影响结果；2.比例要通过实验才能判定，假如消解不完全，肯定也会影响结果；3.注意你消解罐是否清洁。