应该有内标物校正，所以定容不要求那么严。

没有用抽真空的SPE装置？

有影响，最好是配制0-1之间

方法检出限就用方法里的空白测11次算SD呗

没做过，这种农药使用范围广吗？

影响应该不是很大，多冲洗一下，我的标液曾经测过100ppm,再大了没试过。但是有个朋友也问我这个问题，说她用的仪器测不了浓度较大的标液，浓度大了反而没信号了，也有可能与仪器型号有关，也有可能与测定元素性质有关

是一种农药？第一次听说

因为前处理一般是用浓缩的，以常见的10倍浓缩来说，加标回收的浓度可以是标准曲线最小浓度的近十分之一。不过一般说是让定容浓度落在标准曲线的中间比较可靠。

这几个元素可以干法灰化处理，火焰测定

想先去看一下操作，和实用性，请问你知道重庆哪个单位或者销售有这个型号的设备吗

如果贵单位参加了计量认证那仪器修复必须重新检定。

看你们的样品要求了

没做过，不过想来也要消解。

我们没测过地矿类样本,平时都是测食品水质化妆品之类的...

一般都是标液与样品同时在短时间内检测的，如果要一线多用，至少需要带校准标液，能确定波动在允许范围内，检定规程上有一个线性误差5%以内的要求，但这样都是风险比较大的，如果校准标液不准，会变得结果全部不准

最佳位置是信噪比最佳的点，进空白时背景信号越低越好同时进标准样品时越高越好，信号/噪音的最高值就是最佳位置

不过如果假设我们错了，我们可能会错的是什么地方，能给点可能的方向吗？嘿嘿

方法变了，需要重做工作曲线

马达坏了？

进样针进样位置导致液体挂壁，加热的时候会喷出来，你调谐一下进样针位置