一般都是标液与样品同时在短时间内检测的，如果要一线多用，至少需要带校准标液，能确定波动在允许范围内，检定规程上有一个线性误差5%以内的要求，但这样都是风险比较大的，如果校准标液不准，会变得结果全部不准

最佳位置是信噪比最佳的点，进空白时背景信号越低越好同时进标准样品时越高越好，信号/噪音的最高值就是最佳位置

不过如果假设我们错了，我们可能会错的是什么地方，能给点可能的方向吗？嘿嘿

方法变了，需要重做工作曲线

马达坏了？

进样针进样位置导致液体挂壁，加热的时候会喷出来，你调谐一下进样针位置

为了减少污染，我们都是直接取的

检测的是什么里面的硅？含量大概多少啊？

对的? 先找找详细原因如果这样? 仪器时间久了就可以考虑换掉了

不知道别人的如何，我这边是固定的！

一般购买混标比较合适，汞宜单独配制，锑，锡更适宜盐酸介质硅宜水介质

上海展云，是满意的。

什么都不进的时候看看空白高不高，如果不高，一进酸和还原剂变高那就是试剂污染了。

没有做过， 不清楚啊。。。。

国产紫外上门费、维修费、配件费都没有这么贵哈

根据化妆品的安全规范里面的要求是测总量，直接消解就是了。

还是联系售后让检查一下，溶液倒吸的现象自己多观察下可以发现问题所在，但自动进样器时好时坏就得需要售后来看看了，建议联系售后，海光的售后还是服务蛮到位的。

一般是屏幕对比度没调整好 键盘上面lcd加上下方向键可以调整 试下

回收率做到80%应该也可以吧，毕竟要考虑消解过程中有损失的可能直接加到比色管里分别做到70和115，这个有点不正常其实测汞酸度的影响相对来说还是比较小的

可能损失了，硫化物标准溶液极不稳定，配制操作不当都会损失，市售的标准溶液应用在保质期内的。