你的样品碳化过程完全吗，你不会是直接灰化的吧

化学反应式是氧气，但实际使用时是空气。。

测试砷、汞、铅要用原子荧光吧？

不进样试试，可能是仪器不平，有漂移

CMA跟cnas没关系

安老师说的很清楚了，正解。稍微侵泡一下就可以解决了。

按照指导书做就可以了

安规测定我们没有做不确定度，比如环境安全测试，没有办法去做。

样品怎么测定的，按国标吗？基体匹配？

跟样品有关吧，个人觉得最好是加，如果是自动进样的话，加基改也不是很麻烦的事。。

在原有表单上修订表格内容就行了，不用改表单编号

其实那27页不必修改，这3页原始记录上备注一下漏测，给这三页再编个123就可以了。

buzhidao

每个领域一两份

以前用240没遇到这问题

我今天下午试了一下，菠萝果肉捣碎，取样2g，加15mL硝酸，也没过夜，就这样静置了一会直接电热板加热，三角瓶上加了个小漏斗，280度，大概2个半小时后溶液中已经几乎看不到什么了，颜色还是带点点黄色，拿掉小漏斗，烟（我觉得更像蒸汽）是白色的，是不是算消解完成了？

应该有fp来证明是自己的或者租赁的吧？

必须取得cma

总之：降低风险 不完全等于 获取机遇，二者还是有区别。请大家探讨、指正。

这个我是用硫化物标液做的，但是斜率一直偏低，有没有大神给解答一下