为了减少污染，我们都是直接取的

检测的是什么里面的硅？含量大概多少啊？

对的? 先找找详细原因如果这样? 仪器时间久了就可以考虑换掉了

不知道别人的如何，我这边是固定的！

一般购买混标比较合适，汞宜单独配制，锑，锡更适宜盐酸介质硅宜水介质

上海展云，是满意的。

什么都不进的时候看看空白高不高，如果不高，一进酸和还原剂变高那就是试剂污染了。

没有做过， 不清楚啊。。。。

国产紫外上门费、维修费、配件费都没有这么贵哈

根据化妆品的安全规范里面的要求是测总量，直接消解就是了。

还是联系售后让检查一下，溶液倒吸的现象自己多观察下可以发现问题所在，但自动进样器时好时坏就得需要售后来看看了，建议联系售后，海光的售后还是服务蛮到位的。

一般是屏幕对比度没调整好 键盘上面lcd加上下方向键可以调整 试下

回收率做到80%应该也可以吧，毕竟要考虑消解过程中有损失的可能直接加到比色管里分别做到70和115，这个有点不正常其实测汞酸度的影响相对来说还是比较小的

可能损失了，硫化物标准溶液极不稳定，配制操作不当都会损失，市售的标准溶液应用在保质期内的。

荧光与液相联用测定形态，这个使用起来怎样？分离效果

基体或者干扰空白太高，样品浓度低。

请具体谈谈如何做的？包括前处理，仪器上机分析等细节，否则 不好分析

我遇见过石墨炉进样针不动，但电脑上显示在转，这种情况是自动进样器里又跟线段了。

是不是加标浓度太低了

不知道这个是什么仪器。