荧光与液相联用测定形态，这个使用起来怎样？分离效果

基体或者干扰空白太高，样品浓度低。

请具体谈谈如何做的？包括前处理，仪器上机分析等细节，否则 不好分析

我遇见过石墨炉进样针不动，但电脑上显示在转，这种情况是自动进样器里又跟线段了。

是不是加标浓度太低了

不知道这个是什么仪器。

一个相对速度慢，灵敏度好，另一个速度快，灵敏度差点。

原子荧光要点火的结果偏高看看是不是有空白值

可参照一下HJ 168-2010标准

还有和仪器的稳定性也有关，如果仪器灵敏度越来越高，那么负截距就会越来越高，如果灵敏度越来越低，那么正截距就会越来越高

找本地的经销商买，价格会贵些，但开票时间会快。

怎么我们买来的标准都是ug/L，不行的话就用天平称吧

不管样品用来做什么，入库后第一步当然是检验。

我赞同楼主的想法，是否能改变一下缓冲液的浓度（使用量较小），或者换一种调pH的溶液，又或者在100mL混合溶液的基础基础上再加明胶配成5%的~~~

是不是需要冰水浴

按浓度来换算了~~~~

曲线都是定量时用到的，说白了就是由吸光度从曲线中查到你要的值，你说的是DPPH自由基的清除率，不是总的抗氧化性，呵呵。可以不用曲线也能计算DPPH，你给个邮箱我给你一个文献你看看就好了

都不太靠谱

OPA只能测一级氨基酸

变化太大，影响因素太多