一个相对速度慢，灵敏度好，另一个速度快，灵敏度差点。

原子荧光要点火的结果偏高看看是不是有空白值

可参照一下HJ 168-2010标准

还有和仪器的稳定性也有关，如果仪器灵敏度越来越高，那么负截距就会越来越高，如果灵敏度越来越低，那么正截距就会越来越高

找本地的经销商买，价格会贵些，但开票时间会快。

怎么我们买来的标准都是ug/L，不行的话就用天平称吧

不管样品用来做什么，入库后第一步当然是检验。

我赞同楼主的想法，是否能改变一下缓冲液的浓度（使用量较小），或者换一种调pH的溶液，又或者在100mL混合溶液的基础基础上再加明胶配成5%的~~~

是不是需要冰水浴

按浓度来换算了~~~~

曲线都是定量时用到的，说白了就是由吸光度从曲线中查到你要的值，你说的是DPPH自由基的清除率，不是总的抗氧化性，呵呵。可以不用曲线也能计算DPPH，你给个邮箱我给你一个文献你看看就好了

都不太靠谱

OPA只能测一级氨基酸

变化太大，影响因素太多

有很多文献报道。用液相的自动进样程序在线衍生。

不同的鱼类，不同的提取方法所得到的胶原的等电点都是不同的

你这情况很可能是根本没有GSH的产生。接种量可以稍微加大一点，这个问题不大，温度和ph还有溶氧是必要控制的，不知道你的培养基成分是不是合适。发酵过程中还需要补充碳源（糖或者甘油）和前体（半胱氨酸和甘氨酸），并需要控制其浓度。你得根据溶氧变化来推断你的菌体生长状态，做出相应操作；并维持合适的溶氧。你的发酵终点的判断还不明确，你先选定一个测gsh的方法好了（化学法或者HPLC法都可以）感觉你才开始做发酵，你需要先查些相关知识再继续。

标准上有规定吗？

流动相不合理

应该是厂家知道此种情况