如果你每次测标物时，各参数条件都进行了记录，你可以查下每次做标物时，参数是否发生了变化，这样你就能查出问题的根源。

柱两端的石墨垫换成新的试试，看是否石墨垫漏气。

或者直接把载气气源总阀关掉，仪器应该检测到气源压力不足，自动关闭进样口压力了，然后你该换什么换什么就行了换好了再开气就行了

谁家的气相。

为何保持25min，保持时间也太长了吧，为何要保持这么长时间，苯不容易出峰吗？

一天足够了呀，几天是怎么来的？

别着急，会有仪器公司的人跟你联系的，呵呵。

许可秘钥是要花钱买的。

你的标液也是反峰吗

有安捷伦仪器好办些，安家软件很适合初学。最快的办法应该是你提供指导，他们自己操作。教是教不会的，学才能会。

耶拿总体评价可以

操作GC这玩意，真是一点不能疏忽啊

不是浓度都一样的。。。这种有可能有多种浓度，不止一种。。。

可以这样说

这个不是GC做，GC主要做有机。

应该是空气里面氧氮的比例配比不同引起的，请问是那种规格的空气，例如普通空气还是零空气？

废水饮用水一大堆一大堆的。。。

如果是空心阴极灯坏了，根本没法维修，这个是一次使用的产品。

标准品也没出峰。柱温温度215 进样口温度250 检测器温度260, 氢气 氮气流速都为50. 除了溶剂峰其余什么峰都没有.

检查自己升温程序有没有变化，如果不是自己设定的问题，那就老化柱子，气相的保留时间还是很稳定的