仪器使用说明书上一般都会有详细的说明，直接按照上面来制定就行了。

是不是你的原子化温度太高了测汞不是冷蒸汽法嘛

差别可能1.软件默认0,0是第一个点2.软件中参与计算的数据的小数位数跟显示的小数位数不同3.软件中样品扣除样品空白的时候默认按浓度计算，这个可修改为按荧光值计算

这个应该属于分配平衡状态下的计算公式，先有气相的100，才有油中的6，温度和压力保持不变的时候，那个K是固定的不知道这样理解对不对？

我们的热解吸仪也是这样的，波动还大些，误差5℃，上下波动，我怀疑是温控系统除问题了

一般需做豁免手续后才能销售。

分流进样么，分流比有多大？

看这个样子，估计只能分开消解了

是的? 没有什么严格规定，主要看分离度。分离效果好，峰型正常就可以了。

你所说的可是色谱数据处理工作站还是仪器可以反控色谱工作站？如果是反控工作站，由于电路部分不一样是不能控制的。如果是数据处理工作站，那就没问题。

一般管路不是那么容易污染的

pH最合适的范围是多少呢？

氩气我也觉得不能参加反应。

主要是浓盐酸对其有还原作用！

从50上飘到400不能算不正常吧，因为随着温度的上升，柱流失就变大，所以基线也会成坡状。

使用的色谱柱型号一样不？再查看一下组分的信噪比。

我们仪器浓度为1微克每毫升，进样5微升 也检不出来

应该是色谱柱已经不同往昔了！不知道差异具体有多大呀？

不过滤、不离心、就直接把二硫化碳加在活性炭里，然后密封等上一点时间，就这么吸取上清液测定。那些悬浮的活性炭神马的，都是浮云。。。不理他

问题解决了，不好意思，出现了非常低级的错误，新柱子的出峰时间延迟了，把一个杂质峰当成目标峰了。延长时间就可以了。