有规律嘛？地线接好没

大家似乎不太注意气路的检查呀这个工作每天都做的确有些繁琐，不过定期进行检查还是十分有必要的尤其是对于一些可燃气体

国标上有气相的方法吧，不过现在可以采用HPLC-AFS测，很方便，效果也很好。

是什么原子发射啊?如果是电极火花的建议还是相信你自己的吧!给你一个AES测定方面的步骤你也许能找到一些问题所在 一般的原子发射的步骤:1.电极的加工:每个电极头空穴并不是完全相同,深.浅.厚.薄.粗.细而导致电流密度不同造成激发温度(能量)的不同,从而造成由激发态时返回基态发射出的能量不同2.样品装入包括上述电极的物理因素和人为因素(人装样品力度的大小)3.摄谱造成元素互相之间的干扰是活性污泥的样品在激发过程包括多元素同时进行,彼此造成一定的干扰.As的灵敏发射线为1890,已经处于真空紫外区,这一部分区域对AES来说已经不利4.光谱干板的显影与定影过程中显色时间,温度等因素都会造成背景的增加5.测微光度计检测影响(△S)工作曲线(即标样)与样品是否能做到基体的匹配或采用内标法时LgI在样品与标准之间的区别而AFS分为称样(这已经精确到0.0001g了);样品的溶解(只要规程合理不会出问题);测量(线性关系如何?这过程是与基体分离的,所以基体干扰不大.)由此可见以AFS实际仅为人为因素的在测量这一部分.比AES少了四步误差的引入.绝对利于精确的定量分析

现在是气路没有了

好像不是很精确。我经常做汞时发现，同一样品第一次进样时的峰很高，重复进样就会明显下降。不知道是怎么回事。还经常有样品比空白值还低的情况。

你做什么中的AS，HG啊？还有你用什么方法啊？GB方法上面已经说的很详细了，照那上面的做应该不会出问题了！

听说2014 多用于填充柱，不知道有没有道理？

有趣了，有不同的就好玩了。我用的是湿法，方法大概是取0.5-5克样，加10mlHNO3：HClO4=4:1的混合酸，在放置过夜后在电热板上消解完全，定容至25ml。大家把方法写上来啊，还有试验中怎么控制的，注意事项等等，都可以写上来。

大家觉得多大的频率比较合适呢？是否有必要增大检查的频率呢？

原子吸收检测限比较高,测食品里的铅很难达到要求.我做了一段时间了,结果不太理想.

这是个难题，看你要测定什么，大部分都不太相同，有标准的也不多

火焰太高是样品的问题，也许是浓度太高，或者是进样控制的问题

四级五级的地表水差不多就是这个含量，再高点级别的地表水的要求更高，还有样品空白要看你的仪器、仪器条件、试剂、处理的方法等因素来决定的，最好空白控制在500以下，这样测样品时更好点！

如果仅仅是计算柱容量，利用柱长、内径和膜厚就可以计算

响应变化不会很大的。

我是每次都现配标液的。不然怕做的不准

找国标啊。。。没国标方法么

检测多少个就不知道了，一般能用个2到3个月的。

减少进样量啊，悲催的人生