光测定就那么难，买了也做不出来

肯定会变脏的我经常定期清洗管路

精密有多种意义，检测精度高是一种，仪器本身结构精密也是一种

建议先从新配置一下标准溶液，在上仪器看看荧光值，如果正常了，说明标准溶液过期了！还可以适当的调大一下负高压和灯电流，不一定就要和方法上一致的！

100年内不做评估，只有越来越普及。

为了让仪器定时自动采样，我已经把触发器设成“无”了，就是这样才造成运行错误。如果不想自动气体进样，是可以直接使用的，把触发器设成外部，开始时按“"start"，气体就进样了。因为我这个是连接长期运行的实验装置，因此无人值守的自动采样的方法不想放弃。现在的方法在自动进样器时还是必须中断原来的队列，用完之后再设一下。如果软件不改的话，我记得6890可以搞个定时外部触发的控制器连在远程控制端，不知道这个可不可以，有时间我去研究研究。

难道你是说玻璃不能弯曲，所以另一端顶在柱箱的上边进样口端装不进去了？正常都是进样口端正常安装，检测器端断开（氢气可用连接管引出室外）直接在柱箱内老化的。如果你真装不进去，那就装个短的不锈钢柱进去把，然后用接头接上玻璃柱，这时候就能把整个玻璃柱方法柱箱内了。另一端如果是氢气，再用个接头接出来就好。

什么物质，，这么多项目

公司没有培训，可以自我培训，我们有点相似，但是可能比你忙些。

光斑可能没对准，进样系统可能有问题，测硒需要还原一段时间。最好是用硫脲和抗坏血酸。

汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。

每分析一个样品以后走一个空白，我们一直这样用的，感觉效果还可以！

刚上岗时多轮岗，长长经验。对以后的发展有好处。

倒班,做样,一直在努力学习,感觉到进步!永远不放弃前进的步伐!

双通道基本用不大上

希望同行在职业发展方面提出宝贵意见，大家共勉！

偶而突然停电不会有大的影响。

有时会是工作站的问题,软件问题.

很可能是基线漂移了。

可能是从实验中得来的，经验是汞标准使用液是现配现用的