洗针是否洗干净呀？

仪器没有说的那么娇贵，搬运的时候注意点就好了，原来的6890N也是我们自己搬的！

想问下大家手动进样量的问题，一般气样都是进多少毫升啊用的是GC-2010，不知道那衬管超过多少会溢出

怎么做都分离不好，要崩溃了啊，求高手指点迷津~

这几个溶剂，在ECD上的响应都不太大。 可以用。

针尖带一点空气，进样出峰较为尖锐。

消解的时候应该有冷凝装置

最好双路都点火，这样程序升温的基线漂移会比较小。 尽可能双路对称。

科密欧? 分析? 还不错

还可以的.一般的中间控制还是可以的.

我觉得不能这样教条，逐一理清气路，测流速就知道各是多少了。

有机会就去呗，带着问题参加培训收获会大一点。

基线越低，系统本底信号越弱。 能达到的检测限就越好。

B没有紫外吸收不表示就不能用液相啊，难道你们就只有紫外检测器？。气相一般用内标的多，加个内标物也就多个几分钟，难道你们几分钟都不能等？

一根柱子应该不行的吧，还要有几个六通阀切换吧

如果不放心，直接找气相的供应商买几十米的气管是不是也行。一定要注意安全。

高盐样品，用原子吸收做，干扰会比较大。有时会用原子荧光做做。原子荧光酸度控制要求严格，控制不好可能就做不出来。所以一般情况下都是用原子吸收做。

我一般不用1ul，都用10ul的

现在的新仪器都是在种工作站了啊

做气体方面检测的版友是不是比较少呀