你样品空白多少呢

应该继续加硝酸消解，直到澄清。

ACE inhibition(%)=[(B-A)/(B-C)]*100可能的话尽量用HPLC, UV误差较大。B：样液(抑制剂溶液)中马尿酸的峰面积；A：对照组马尿酸的峰面积；对照试验用硼酸盐缓冲液代替样液；C：空白组马尿酸的峰面积；空白试验先用 HCl 将ACE 灭活。

检测需要达到什么技术指标，预算多少，进口，国产都有

直接找当地服务工程师索取就可以了

做一下矩管准直和自动寻峰，谱峰的位置有变化吗？

好像听说用高压钢瓶消解罐能行

石墨锥和石墨管接触不好吧

单纯的吸光度值没有可比性，光度计做定量分析要做标准曲线，不同的仪器做出来的标准曲线是不一样的，所以浓度值的准确性来自你做的标准曲线的准确程度

ICP测总量，测不了价态。

考虑下前处理赶酸那一步

低温型的应该有-40℃,-60℃,-80℃的吧

就说目前你的检测需求提出来 在说 在便宜满足不了你的需求 在便宜你也不会买 国产的北京那边好几家 18万-30万 看你怎么谈万能的pmt 也是目前国内厂家icp上采用的哦

钯估计通常用火焰测定，本身钯盐是很好的石墨炉基改。不过药物中的含量不知火焰法的灵敏度够不够？样品前处理可以尝试微波消解。

是这样的一般为了保证样品，采样后需要对样品酸化保存，一般是加HCL酸化PH小于2。因为我没有加HCL酸化直接进样，我想问对样品有多大的影响。另外消解是100ml加5ml硝酸消解，最后用1+1盐酸溶解残渣，通过1+1盐酸洗涤干净的定量滤纸过滤后用1%盐酸定容到50.

还有氢氟酸/高氯酸

1.震动的来源 我想你的石墨炉是zeeman扣背景，若是的话，这是磁体的震动，属正常现象；若不是的话，估计石墨管两端电极有接触不良的情况，需要清理甚至是更换2.开关关闭 石墨炉的开关一般使用的是过流保护开关。石墨炉炉体电流过大时会自动断开。首先你需要把炉体接触不良的情况排除，再考虑更换掉这个开关，那么你的故障基本就能解决了。

看你怎么买啊

你用的方法书写时可能有点问题，我也碰到过不太严密的标准。在这个测定中，氯化锶是过量的。你根据钙的含量大概算一下就可以定量了。

确定样品没有其它含磷化合物的话勉强可以，但是准确性和重复性可定都不如经典化学方法